通知。在上述单位难以确认或者难以联系的情况下，可要求餐饮服务提供者送达本通知书。产品样品确认通知书应当依次写明样品的基本情况：采样日期、被采样餐饮服务提供者名称 签名和标注日期，必须清楚无误。有条件的食品药品监督管理部门可以按照规定的格式打印。第五十七条各类文书中有关共性栏目的填写方法：文书本身设有“ ...
//www.110.com/fagui/law_369519.html-了解详情
结果，在《药品经营许可证》经营范围中录入相应范围，内容完整、正确、有效，格式、文字、加盖的北京市药品监督管理局分局公章准确、无误； 5．需整改的制作《 《不予行政许可决定书》。 2．装订成册，立卷归档。 六、送达 标准： 1．通知申请人携带《受理通知书》、原《药品经营许可证》正副本，或特殊管理药品的《 ...
//www.110.com/fagui/law_359941.html-了解详情
、化妆品的监督检查和行政处罚等执法活动。第三条本规范确定的各类文书格式由国家食品药品监督管理局统一制定。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据 ．没收物品处理清单35．听证告知书36．听证通知书37．听证笔录38．听证意见书39．当场行政处罚决定书40．送达回执41．延（分）期缴纳罚没款审批 ...
//www.110.com/fagui/law_389711.html-了解详情
时间、地点和方式，并在举行听证会7日前，将《听证通知书》(附表28)送达当事人。《听证通知书》应当载明下列事项并加盖药品监督管理部门公章：(一)当事人 条药品监督执法人员当场做出行政处罚决定的，应当向当事人出示执法证件，填写预定格式、编有号码并加盖药品监督管理部门公章的《当场行政处罚决定书》(附表31 ...
//www.110.com/fagui/law_94650.html-了解详情
应予以启动听证、陈述、申辩程序的，受理机构应在出具受理通知书时告知申请人及利害关系人。告知的通知同时送达给本局法制机构。第十一条申请许可事项需要听证的 十九条受理机构建立的办事制度和办事指南，应并在办公场所公示。许可申请格式文本等在受理办公场所摆放，供申请人免费取用。申请人也可通过省局机关网站直接下载 ...
//www.110.com/fagui/law_322624.html-了解详情
审集体负责制、相关人员公示制和回避制、责任追究制，受理、检验、审评、审批、送达等环节接受社会监督。第七条在药品注册过程中，药品监督管理部门认为涉及 国家食品药品监督管理局对申报资料进行形式审查，符合要求的，出具药品注册申请受理通知书，并通知中国药品生物制品检定所组织对3个生产批号的样品进行注册检验；不 ...
//www.110.com/fagui/law_192466.html-了解详情
法规规定其他需要中止的情形。裁决机关决定中止裁决的，应当制作(拆迁裁决中止通知书)，分别送达申请人、被申请人及第三人，并告知理由。中止期间不计入裁决期限。 通知书、裁决书等裁决文书应统一格式，注明日期，并加盖裁决机关拆迁裁决专用章。第二十二条被拆迁人或房屋承租人是市房地产行政主管部门，由市人民政府裁决 ...
//www.110.com/fagui/law_340177.html-了解详情
修改药品说明书的申请。药品说明书必须按照国家食品药品监督管理局核准的内容和规定的格式印制。第六十七条 为申请新药所生产的连续3个生产批号的样品， 管理局对申报资料进行形式审查，认为符合要求的， 予以受理，出具药品注册申请受理通知书，并通知中国药品生物制品检定所组织对3个生产批号的样品进行注册检验；认为 ...
//www.110.com/fagui/law_91924.html-了解详情
药品监督管理局应当在规定的时限内向注册申请人颁发保健食品批准证明文件，并在10日内送达；不予注册的，应当在规定的时限内书面告知申请人，说明理由，并告知 5日内，对申报资料的规范性、完整性进行形式审查，并发出受理或者不予受理通知书。对符合要求的技术转让产品注册申请，省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理 ...
//www.110.com/fagui/law_91670.html-了解详情
的安全性反应资料。七、补充资料时，应提供如下材料(原件1份)：(一)评审意见通知书；(二)补充材料。八、申报单位申请变更卫生许可批件的，应符合卫生部有关规定 一条 卫生监督员应按产品标识规定的保存方法储存样品。备查样品应当自检验报告送达生产企业或进口代理商之日起保存30天，对检验结果有异议的样品，应当 ...
//www.110.com/fagui/law_112526.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务