的新药引进规则、评审制度和药物遴选(淘汰)制度；同一通用名称口服、注射药品品规≤2种(儿科用药除外)。制定本医疗机构基本用药之外的特殊用药申请程序、审批 70分 2-1 药品采购30分 2-1-1 建立有供货单位档案，签订有质量条款的书面合同或质量保证协议书。 10 查阅资料、现场考查 档案不全每项扣 ...
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)药残留、生物危害、检疫对象监测和入境产品的监督，建立进口食品信息库，加强对采购、储运及现场等关键环节的监督检查。推进进出口食品生产经营企业诚信建设，建立 安全管理水平。健全相应的管理制度，在大型超市(大卖场)食品购销合同中，增加食品质量安全条款内容。(市食品药品监管局和市经委共同牵头负责，市工商局、 ...
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2． 生物制品生产用物料须向合法和有质量保证的供方采购，应对供应商进行评估并与之签订较固定供需合同，以确保其物料的质量和稳定性。3． 使用 检查的区域。如果终容器不适合贴标签(如毛细管)，可将标签贴在包装上。附件二： 血液制品GMP认证检查评定标准(征求意见稿)条款 检查内容*0301 企业是否建立 ...
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