制得的菌丝体或菌丝体与发酵产物的混合物为原料的,必须提供所用菌株的鉴定报告及稳定性资料。(五)以微生态类为原料的,必须提供菌株 第十八条 安全性毒理学评价报告的审查(一)产品必须完成安全性毒理学评价试验,这是评审产品安全性的必要条件。(二)安全性毒理学评价试验必须严格按照《食品安全性毒理学评价行。(三 ...
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,法律、法规另有规定的按照其规定执行,依法需要检验、检测、检疫、鉴定和专家评审的,检验所需时间不计算在规定的期限内。五、受理与发证地点 稳定性试验报告);11、使用微生物生产食品添加剂时,必须提供卫生部认可机构出具的菌种鉴定报告及安全性评价资料;12、根据产品特性卫生部认为应提交的其它资料。(二)食品 ...
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二○一一年十二月二十二日附件1:国家自然科学奖推荐书( 年度)一、项目基本情况学科评审组: 序号:编号: 项目名称 中文名 英文名 主要完成人 推荐单位(盖章) 或 年2月28之前。列入国家或省部级计划的,应提交计划下达单位的验收或鉴定结论及专家组名单复印件。(3)《应用证明》,指本项目整体技术的 ...
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到省科学技术行政部门办理审批手续。?社会力量经批准设立的面向社会的地方性科学技术奖项,在评审、奖励活动中不得收取任何费用。?第九条市重大科技贡献奖的奖励范围:在 原始记录、数据、图片等);?(二)有关部门做的检测报告、验收报告、鉴定报告;?(三)查新检索报告;?(四)成果应用证明、效益证明及其他证明 ...
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药品监督管理部门批准,可以在本辖区内指定的民族医医疗机构和综合性医院民族医科之间调剂使用。(十八)民族医药的有关审批和鉴定活动要实行同行评议制度。在民族医药专业技术职务任职资格的评审,民族医药医疗、教育、科研机构的评审评估,民族医药科研项目立项评审和成果 ...
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上一年度主办的培训情况以书面的形式报局主管部门。第十条公务员的培训成绩和鉴定将记入公务员培训档案(见附表三),作为考核、任免和职位调整的依据之一。 的药品,审核《药品目录》遴选专家组和专家咨询小组成员名单,以及《药品目录》评审和实施过程中的协调工作。领导小组下设办公室,办公室设在劳动保障部,负责组织 ...
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灵芝 Ganodermalucidum紫芝 Ganodermasinensis松杉灵芝Ganodermatsugae红曲霉 Monacusanka紫红曲霉Monacuspurpureus附件2:真菌菌种鉴定单位名单中国疾病预防控制中心营养与食品安全所中国科学院微生物研究所南开大学生命科学院 ...
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必要时选择其他敏感试验或敏感指标进行毒理学试验评价,或者根据新资源食品评估委员会评审结论,验证或补充毒理学试验进行评价。 (六)毒理学试验方法和结果判定原则 、拉丁学名,动物和植物应包括产地、食用部位、形态描述、生物学特征等资料、品种鉴定和鉴定方法及依据;微生物应包括来源、分类学地位、生物学特征、菌种 ...
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的各项要求进行,建成后,向所在省、自治区、直辖市医药管理部门提出申请,经评审合格者,由省、自治区、直辖市医药管理部门报国家医药管理局审核批准后,发给《 用于药品包装的直接接触药品的材料、容器产品,必须经所在省、自治区、直辖市医药管理部门组织鉴定,国家医药管理局立项或重要的产品,由国家医药管理局组织技术 ...
//www.110.com/fagui/law_353350.html-
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的各项要求进行,建成后,向所在省、自治区、直辖市医药管理部门提出申请,经评审合格者,由省、自治区、直辖市医药管理部门报国家医药管理局审核批准后,发给《 用于药品包装的直接接触药品的材料、容器产品,必须经所在省、自治区、直辖市医药管理部门组织鉴定,国家医药管理局立项或重要的产品,由国家医药管理局组织技术 ...
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