的证明文件及购销合同。2)营养素补充剂应标明营养素的化学名称，并根据我国居民营养膳食推荐量阐明食用量及适宜人群，标出产品的每人每日推荐食用量。3)以 数量、收检日期、报告日期、最终审核日期、检验依据和检验项目；(2)报告格式规范，不得涂改；(3)试验数据及结论明确；(4)检验机构法人代表(或其授权人) ...
//www.110.com/fagui/law_92324.html-了解详情
检验受理通知书（原料类检验报告除外）。3.检验报告应符合下列要求：（1）检验报告格式应规范，不得涂改；（2）检验机构法人代表（或其授权人）签名并加盖 涂改，应经中国境内公证机关公证。合同中应包含以下内容：1.转让方将转让产品的配方、生产工艺、质量标准及与产品生产有关的全部技术资料全权转让给受让方，并 ...
//www.110.com/fagui/law_389929.html-了解详情
监管，根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例、《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》和《进出口食品安全管理办法》等法律、行政法规、规章的 等信息。记录格式见附件3。第十一条 收货人应当保存如下销售记录档案材料：购销合同、销售发票留底联、出库单等文件原件或者复印件，自用食品的收货人还 ...
//www.110.com/fagui/law_392894.html-了解详情
签收的检验受理通知书。3、试验报告应符合下列要求：(1)试验报告格式应规范，不得涂改；(2)试验数据应真实、准确；(3)检验机构法人代表(或其授权人)签名并 资料均应加盖转让方和受让方印章。(二)转让方与受让方签订的技术转让合同中应包含以下内容：1、转让方将转让产品的配方、生产工艺、质量标准及与产品 ...
//www.110.com/fagui/law_91583.html-了解详情
的食品，该食品标签中需标注所用新资源名称和使用量。另外，还规定禁止宣传或暗示产品的疗效及保健作用，以区别于药品和保健食品。(五)关于新资源食品的 内容的调整和扩大由国务院卫生行政部门负责。第五章 营养标签的格式第十八条 预包装食品营养标签格式应当符合下列要求：(一)营养成分表必须用一个“方框表”来表示 ...
//www.110.com/fagui/law_112526.html-了解详情
第十条本规定由国家药品监督管理局负责解释。附：国家药品监督管理局进口药品国内销售代理商备案表备案序号：备案事项：1.备案企业名称2.法定代表人姓名职务电话3 10，000级背景下局部100级。(2)其他原料药的生产暴露环境不低于300，000级。4.中间产品的质量检验与生产环境有交叉影响时，其检验场所 ...
//www.110.com/fagui/law_139064.html-了解详情
的允许药用辅料上市销售及该药用辅料生产企业符合药用辅料生产质量管理规范的证明文件应当符合世界卫生组织推荐的统一格式。其他格式的文件，必须经所在国公证机关 国外同品种标准对比表)。(4)对原注册批件中审批意见的改进情况及说明。(5)生产总批次及部分产品的全检数据(一般每年统计不少于连续批号10批结果)。 ...
//www.110.com/fagui/law_91486.html-了解详情
一切经济费用。第十三条生产食品用化工产品的企业，均按原有物资管理体制，实行“以需定产”的办法，按产需合同安排生产。对于定点生产企业为了生产指定 (试行)》和《国家标准》中对生产食品用 ┃┃化工产品的企业提出各项卫生要求(包括生产、加工、收购、储存、运 ┃┃输、销售等过程)是否都能做到？还有哪些未做到的 ...
//www.110.com/fagui/law_80939.html-了解详情
，如（2010）第0001号。第五十六条文书应当按照规定的格式，用蓝色或者黑色的墨水笔或者签字笔填写，保证字迹清楚、文字规范、页面清洁。文书 签名并注明日期。案由写法为当事人名称（姓名）+具体违法行为+案，例如XX酒楼销售超过保质期食品案。文书本身设有“当事人”项目的，可在书写案由时省略有关当事人的 ...
//www.110.com/fagui/law_369519.html-了解详情
的监督检查和行政处罚等执法活动。第三条本规范确定的各类文书格式由国家食品药品监督管理局统一制定。各省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以根据工作需要 日内派员携带身份证明、单位授权证明到本行政机关对产品的真实性进行现场确认。逾期未书面回复或者逾期回复的，本行政机关将按照对样品真实性无异议处理。对 ...
//www.110.com/fagui/law_389711.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务