应当按照药品GMP、药品GSP的要求建立客户档案，核实并留存购销方资质证明复印件、采购人员(销售人员)法人委托书和身份证明复印件、核实记录等；指定专人负责采购 返回的随货同行单复印件记载内容有无异常，发现问题应立即暂停向对方销售含特殊药品复方制剂，并立即向所在地设区的市级药品监管部门报告。药品监管部门 ...
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授予无公害农产品认证证书的规模化养猪场。申请人应向动物防疫检疫部门提供产地检疫证明及销售的猪肉来源于无公害农产品生产基地的证明。第七条申请人可以自营采购生猪，委托屠宰 四）经营器械定期消毒。第十一条申请人应为其加工、销售人员建立健康档案。其加工、销售人员应经过严格的专业培训和身体检查，并取得健康证。第 ...
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各市、州、县物价局：经查证核实，贵州老来福药业公司销售人员篡改了贵州省物价局文件，将该企业生产的追风活络胶囊0.3G×12粒×6盒的零售价由117.30 我局重新办理登记手续前，停止该产品在我省的作价销售。 二、对在此之前在我省销售的追风活络胶囊所获得的非法销售收入，由各地物价检查部门予以查处。 三、 ...
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管理办法》第三十条87、药品生产、经营企业未加强对药品销售人员的管理，未对其销售行为作出具体规定处罚种类：给予警告，责令限期改正法律依据：《 痢疾、伤寒、病毒性肝炎、活动性肺结核等传染病未调离180、化妆品经营单位和个人销售无质量合格标记的化妆品；标签、小包装或者说明书不符合《化妆品卫生监督管理条例 ...
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拆零的，应当做好拆零记录，并将包装、标签和说明书保存至药品销售或者使用完毕。药品拆零后的盛装物或者包装物表面应当注明药品通用名称、 复印件；(二)医疗器械注册证和医疗器械注册登记表复印件；(三)供货单位医疗器械销售委托书；(四)销售人员有效身份证明复印件。医疗机构之间转让医疗器械的，应当向受让方提供 ...
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复印件；(二)医疗器械注册证和医疗器械注册登记表复印件；(三)供货单位医疗器械销售委托书；(四)销售人员有效身份证明复印件。医疗机构之间转让医疗器械的，应当向受让方提供 条第二款规定的，由药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，没收违法销售的药品或者非药品和违法所得，违法货值金额不足一万元的，并处二千 ...
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、精神、计划生育、地方病防治等特殊化学药品和具有独特疗效的药品(包括中成药品)的销售利润率，原料药为20％，制剂药为15％(具体品种目录另行下达)。(六)外资 的广告、宣传、技术推广等费用；(2)销售机构费用，主要包括销售人员工资、奖金和福利、销售人员培训、销售人员管理、展览、差旅等费用；(3)市场 ...
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法定代表人的委托授权书原件；委托授权书应明确规定授权范围。（三）药品销售人员的身份证。药品经营企业和医疗机构必须对上述文件进行审验，并建立审验记录 在执行本办法时，严禁滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守。药品监督管理部门及其药品监督人员有上述行为的，对主要负责人和直接责任者要依照有关规定严肃处理。构成犯罪的 ...
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，现将完善价格政策、改进药品价格管理有关事项通知如下： 一、适当放宽部分药品销售利润率 为鼓励企业研制开发新药、促进技术进步和调整产品结构，适当放宽《药品价格管理 的广告、宣传、技术推广等费用；（２）销售机构费用，主要包括销售人员工资、奖金和福利、销售人员培训、销售人员管理、展览、差旅等费用；（３） ...
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提供信息真实有效。出口商或者代理商应当保证在发生紧急情况时可以通过备案信息与相关人员取得联系。出口商或者代理商提交备案信息后，获得备案管理系统生成的备案编号和 :第5项——填表说明1、标“*”的项目必须填写。附件2：食品进口记录和销售记录管理规定第一条 为掌握进口食品来源和流向，确保进口食品可追溯性， ...
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