各相关部门按职责分工遵照执行。 甘肃省卫生厅甘肃省公安厅甘肃省工业和信息化委员会甘肃省工商行政管理局甘肃省食品药品监督管理局甘肃省物价局甘肃省通信管理局甘肃省邮政公司二○○九年十一月五日 甘肃省药品安全专项整治工作方案 为贯彻落实国务院和省委、省政府关于深入开展药品安全专项整治的工作部署,进一步解决 ...
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哈尔滨世亨生物工程药业有限公司:你公司“关于丙种球蛋白销售价格的请示”(哈世亨[2000]013号)的文件收悉。根据国家计委计价格[2000]5号及计价格[1999]208 ...
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裁及价格承诺的意见。2005年9月14日,调查机关召集申请人和下游用户代表上海太太乐调味食品有限公司和联合利华食品(中国)有限公司,召开关于本案的上下游意见 中维持初裁中对以上调整项目的认定,接受上述调整主张。(2)关于出口销售关于公司报告的出口交易的调整主张,如内陆运输、国际运输费用、国际运输保险费 ...
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安全有效,促进医药事业健康发展。会议得到江苏省人民政府和有关部门的大力支持,我代表国家药品监督管理局表示衷心的感谢!全国药品监督管理系统广大干部职工在机构不 的同时,还要抓好对中药材、中药饮片、过期失效药品、以兽药充当人药销售、不合格一次性注射器、输液器、输血器及虚假药品广告的查处工作。(三)坚持依法 ...
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美国皮肤用药和局部麻醉药 提供美国皮肤用药和局部麻醉药主要生产公司和品种;1965-1989年的产量和销售美国1965-1995历年皮肤用药主要类别制剂和局部麻醉药制剂的工业 十七个大类2401个品种,每个种包括中英文药名、药理活性、商品名及代号、公司名、化学名、CA登记号、专利号、优先权日、研究开发 ...
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或者申报产品生产厂商常驻中国境内办事机构的《外国企业常驻中国代表机构登记证》。(三)申报产品在国外的生产、销售、应用情况综述及申请在中国注册需特别说明的理由。( ”项目。2、变更药包材生产企业地址。3、变更进口药包材注册证所载明的“公司名称”及“注册地址”。4、变更药包材配方中原料产地。5、变更药包材 ...
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药品注册证》是国家药品监督管理局核发的允许国外生产的药品在中国注册。进口和销售使用的批准文件。国家药品监督管理局各口岸药品检验所凭《进口药品注册证》接受 生物制品,x代表化学药品。 第十九条 《进口药品注册证》规定以下内容:药品通用名称,商品名。主要成分,剂型、规格,包装规格,药品有效期;公司。生产厂 ...
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材料(复印件):商品条码系统成员证书;属专利性质商品的专利证书;商品进入该地区销售的许可证;商品检验报告;保健食品批准证书;绿色食品证书;原产地域专用标志证明; 的食品。配合并帮助有关社会、政府组织建立及完善相关法律法规。公司领导层中有管理代表对食品安全目标负责。企业应该把保证食品安全和质量的目标层层 ...
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(复印件):商品条码系统成员证书;属专利性质商品的专利证书;商品进入该地区销售的许可证;商品检验报告;保健食品批准证书;绿色食品证书;原产地域专用标志证明 并帮助有关社会、政府组织建立及完善相关法律法规。8.4.3 公司领导层中有制定管理代表对食品安全目标负责。8.4.4 企业应该把保证食品安全和质量 ...
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栏内有“*”的为代表品,有“#”的为我省按差比价规则补充的剂型规格。二、鉴于有关品种已停止生产或进口,决定取消原诺和诺德公司生产的重组人生长激素 ,包括医疗机构和社会零售药店。各医疗卫生机构、社会零售药店及其他药品生产经营单位销售相关药品的价格不得超过本次公布的价格。四、上述药品最高零售价格调整后,凡 ...
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