已备案的，取消备案编号。出口商或者代理商向中国出口的食品存在疫情或者质量安全问题的，纳入信誉记录管理，并加强其进口食品检验检疫；对于其他违规行为， 条 食品进口记录是指记载食品及其相关进口信息的纸质或者电子文件。进口食品销售记录是指记载进口食品收货人（以下简称“收货人”）将进口食品提供给食品经营者或者 ...
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购买资格证书》“企业法人营业执照”副本、本人身份证和经法定代表人签字、单位盖章的“交易授权书”，并缴纳足额保证金。国家规定购买陈化粮的保证金标准为水稻每吨 离场。 第五章 竞价交易第十五条 竞价交易卖方签约单位为江苏省陈化粮销售办公室指定的江苏省长城军粮供应中心。 第十六条 开市后，交易主持人逐笔组织 ...
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规范(试行)的通知》(卫规财发[2001]308号)和国家计委《关于药品招标收费有关问题的通知》(计价格[2001]1849号)精神，结合我省实际情况，现就药品集中招标采购 与本通知不一致的，按本通知规定执行。各地在执行中有什么情况、问题和建议，请及时报告我局。 附：招标代理服务费收取标准附：招标代理 ...
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共和国药品管理法》和国家药品监督管理局《进口药品管理办法》的规定，现将有关问题通知如下：一、根据国务院批准的《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员 监督管理局核发的《进口药品注册证》，香港、澳门地区和台湾省生产的药品向内地销售、使用的，必须取得《医药产品注册证》，上述“注册证”式样附后。根据国家 ...
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规定和要求，对进口酒类的中文标签进行了检查。针对检查中出现的一些问题，为进一步加强进口食品国内市场的规范化管理，维护国内外经营者和国内消费者的正当 。进口预包装食品的经营者(以下简称“经销商”)可以自愿向上述机关申报、备案所进口和销售产品的中文标签。 三、进口预包装食品中文标签的申报、备案程序：经销商 ...
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待因止咳药水，在换发“进口准许证”时需补充报送以下资料：1、香港特别行政区卫生署签发的批准药品生产、销售、出口及符合药品生产质量管理规范(GMP)的证明文件。2、香港特别行政区药品制造企业授权中国内地代理申报的证明文件。中国内地代理商具有“药品进出口权”的证明文件及 ...
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监督管理局核发的《进口药品注册证》，香港、澳门地区和台湾省生产的药品向内地销售、使用的，必须取得《医药产品注册证》，上述“注册证”式样附后。 根据国家 药品管理目录》(见附件1)HS商品编码范围的药品，海关均凭国家药品监督管理局授权的口岸药品检验所签发的《进口药品通关单》(见附件2)及其他有关单证办理 ...
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《管理办法》的规定，进口药品注册的中国申报代理必须提供国外制药厂商签署的授权文书、公证文件及其中文译本，并提供其工商执照复印件。已受理审评的所有品种 。此前业经口岸药品检验所检验合格进入国内市场的品种，可在规定的药品有效期内继续销售、使用。 九、1999年10月1日前《进口药品注册证》到期但尚未完成换 ...
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境内生产企业委托境外企业生产的进口产品可不提交行政许可在华申报责任单位授权书、生产和销售的证明文件及产品原包装，应提交产品包装设计。 (二)实际生产 机构补充资料的，应提交下列资料： (一)评审意见通知书； (二)按评审意见提出问题顺序排列的补充资料。 第十四条产品配方资料应符合下列要求： (一)应以 ...
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了《化妆品行政许可申报受理规定》，现予印发，请遵照执行。对执行中遇到的问题，请及时反馈我局食品许可司。附件：化妆品行政许可申报资料要求 国家食品药品监督 ．境内生产企业委托境外企业生产的进口产品可不提交行政许可在华申报责任单位授权书、生产和销售的证明文件及产品原包装，应提交产品包装设计。（二）实际生产 ...
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