生产者调查问卷按时收回；国外生产者调查问卷只收到韩国大象株式会社的答卷。(4)听取利害关系方陈述2004年12月27日，调查机关就核苷酸类食品添加剂反倾销案听取了申请人的陈述。(5)接收利害关系方书面评论意见调查机关接收了以下利害关系方的书面陈述意见：2004年12月1日，韩国大象株式会社 ...
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的姓名或者名称；(四)听证会的时间、地点；(五)承办部门的陈述意见；(六)当事人、利害关系人陈述、申辩和质证的内容；(七)辩论的内容；(八)其它需要载明 章依职权听证第二十三条对下列事项，国家食品药品监督管理局可以举行听证会听取意见：(一)起草、修订的法律、行政法规、规章直接涉及公民、法人或者其他组织 ...
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。第五十三条省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当在规定的时限内将审查意见、核查报告以及申报资料送交国家食品药品监督管理局药品审评中心，并通知申请人。第 发出补充资料通知，申请人对补充资料通知内容提出异议的，可以当面听取申请人的陈述意见。申请人应当在4个月内按照通知要求一次性完成补充资料，进入特殊审批 ...
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一）受理和审查药品行政保护申请、药品行政保护撤销申请、侵权处理申请； （二）提出授权或驳回的意见； （三）提出对药品行政保护撤销和侵权处理的意见； 有关证明文件的副本送交药品独占权人，要求其在指定的期限内陈述意见。被请求人没有如期陈述意见的，不影响国家药品监督管理局审查。 第二十三条国家药品监督管理局 ...
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各有关单位：经国家药品监督管理局研究，同意将《药品注册管理办法》(征求意见稿)上网公告，网址为http：//www.sda.gov.cn。请各省、自治区、直辖市药品 审核前，提交拟承担临床研究的负责单位伦理委员会对该药临床研究的书面审核意见。第六十四条国家药品监督管理局完成新药临床研究申请的审核后，以 ...
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实际，认真贯彻执行。 二○○六年七月七日 江苏省食品药品监管系统全面推进依法行政实施意见为了认真贯彻国务院《全面推进依法行政实施纲要》和江苏省委《法治江苏建设纲要 该行政决定的理由、依据等告知行政管理相对人、利害关系人，并告知其有陈述和申辩的权利；作出行政决定后，应当告知行政管理相对人依法享有申请行政 ...
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制度。建立决策听证程序，在决策过程中给群众，尤其是利害关系人、异议者以陈述意见的机会。第二十一条建立政务公开投诉处理制度。成立政务公开监督小组，设立投诉窗口，公布举报电话，实行领导接待日制度，及时处理群众投诉，反馈投诉处理意见保障政务公开健康发展。第二十二条建立政务公开工作责任考核和责任追究制度。 ...
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监督管理局药品注册司二○○四年十月二十一日附件1： 保健食品注册申报资料书写与审查规范(征求意见稿)一、申报资料的基本要求(一)配方中原料与主要辅料相同，涉及不同口味、 的研制基础上进行。若产品仅有一种功效成分或标志性成分，可直接以文字陈述其规定；若有2种或2种以上功效成分或标志性成分，须列表标示其 ...
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本细则第二十一条规定的，药品行政保护办公室不予受理。 药品行政保护办公室应当将受理的撤销行政保护请求书的副本和有关证明文件的副本送交药品独占权人，要求其在指定的期限内陈述意见。第五章费用 第二十四条向药品行政保护办公室申请行政保护和办理其他事项，应当缴纳下列费用： （ ...
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公正介绍案件基本情况，案件承办人对案件事实认定、相关证据、理由以及处理意见，当事人陈述申辩的理由和要求，并将《听证笔录》附在《听证意见书》 联系地址及邮编： 举报形式：时间： 举报内容：记录人： 年 月 日处理意见：负责人： 年 月 日中华人民共和国保健食品化妆品监督行政执法文书 立案申请表（ ）立 ...
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