符合国家和医药行业管理的有关规定，经省医药管理局审核批准，发给《医疗器械生产企业许可证》《医疗器械经营企业许可证》，凭证在当地工商行政管理部门申领《 从上一级公司进货，做好责任区内市场供应，努力提高社会效益和经济效益。 坚决制止医药经营中的一切违法行为和不正之风。对制售假药劣药，哄抬药价，抢购紧缺名贵 ...
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企业管理规范，对不符合条件的要坚决清除出市场。(六)整治陕西地方特色食品严格陕西地方特色食品生产标准和操作规程，落实食品生产加工的相关要求，突出抓好 出借《药品经营许可证》和挂靠经营等行为。开展非法委托加工及异地包装药品、药品生产企业办事机构及经销商违法经营药品专项整治。对各类药品、医疗器械展示活动 ...
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推行药品不良反应监测报告制度。加大药品监督管理的科学研究，逐步完成与药品、医疗器械监督管理相适应的基础设施及技术装备建设，改革和提高药品监督、监测的 规模化集约化方向发展。加强药品经营监管，促进集约化经营。至积极推进药品经营企业实施GSP认证。把GSP认证与换发《药品经营企业许可证》有机结合起来。严格 ...
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有的死灰复燃或时有反复。如河北、安徽、河南、广东、广西、重庆、四川、陕西等地。 (三)个别地区原有的药品集贸市场被取缔，但易地重新开办，无证经营 ，违法经营中西成药、医疗器械、计生用品、保健食品等。 (七)有的因开办药品集贸市场和变相药品集贸市场等原因未取得药品监督管理部门换发的《药品经营企业许可证》 ...
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违法活动。预期目标：查处一批制假售假大案要案，取缔一批违法生产经营企业，捣毁一批制假售假窝点，净化药品、医疗器械市场，保证人民群众用药安全、有效。 主要措施：1 、湖南、广东、四川、云南、陕西等11个重点地区联合打击情况进行总结和验收。2．严厉查处生产、经营、使用无证医疗器械行为，对已注册产品进行全面 ...
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32个全新化合物进入临床研究，批准了158件国际多中心临床研究申请。积极推进医疗器械审评审批机制改革。深入研究审评审批协调机制，细化各岗位责任人的审批权限 药品监管部门、卫生行政部门、药品不良反应监测机构的职责，明确了药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品不良反应报告和监测中的责任，提高了药品不良反应 ...
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32个全新化合物进入临床研究，批准了158件国际多中心临床研究申请。积极推进医疗器械审评审批机制改革。深入研究审评审批协调机制，细化各岗位责任人的审批权限 药品监管部门、卫生行政部门、药品不良反应监测机构的职责，明确了药品生产企业、经营企业、医疗机构在药品不良反应报告和监测中的责任，提高了药品不良反应 ...
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力量严厉打击直接影响人民群众身体健康和生命安全的假冒伪劣商品，如食品、药品、医疗器械等，并以此推动对各种消费品中假冒伪劣商品的打击力度，提高群众消费信心 的药品优先列入基本医疗保险药品目录；建议价格管理部门，对通过GMP认证的药品给以更优惠的价格支持。鼓励通过GSP认证的药品经营企业连锁经营。对限期未 ...
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行政部门吊销许可证301户，工商行政管理机关吊销营业执照552户。(二)建立了一批规章制度，对药品回扣起到了重要的预防作用目前，绝大多数医药生产销售企业和医疗机构 药品的案件，查获了大量的假冒劣质药品和医疗器械，取缔了一大批无证照经营药品的非法经营者。由于把整治药品回扣工作和整顿医药市场结合起来，使 ...
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提高产品质量和食品安全为宗旨，以确保人民健康、建设西部强省和构建和谐陕西为目标，采取集中整治的方式，有效解决一批突出的产品质量和食品安全问题， 核查，逐步增加向高风险品种生产企业派驻监督员；严格药品经营企业准入管理，严厉打击以食品、保健品冒充药品的违法违规行为；全面推进医疗器械注册申报资料真实性核查， ...
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