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应有充分的数据与安全监察计划,以保证受试者的安全; (六)保护受试者的隐私和保证数据的保密性; (七)涉及弱势群体的研究,具有相应的特殊保护 受试者的损害/残疾/死亡时提供的补偿或治疗。 6.11 保险和损害赔偿。 7. 隐私和保密 7.1 可以查阅受试者个人信息(包括病历记录、生物学标本)人员的规定 ...
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应受理并组织答复。第十二条各司局不得公开涉及国家秘密、商业秘密、个人隐私的政府信息,以及法律、法规规定不予公开的其他信息。但是,经权利人同意公开, 的名称、联系方式。第二十五条承办司局认为申请公开的信息涉及商业秘密、个人隐私,公开后可能损害第三方合法权益的,应当书面征求第三方的意见;第三方不同意公开的 ...
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、医学研究的基本原则10.在医学研究中,保护受试者的生命和健康,维护他们的隐私和尊严是医生的职责。11.人体医学研究必须遵从普遍接受的科学原则,并基于 充分的了解。21.必须始终尊重受试者保护自身的权利。尽可能采取措施以尊重受试者的隐私、病人资料的保密并将对受试者身体和精神以及人格的影响减至最小。22 ...
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,研究对象的权利、安全和意志高于研究的需要。(二)为研究对象保密,尊重个人隐私。防止研究对象因接种艾滋病疫苗而受到歧视。(三)临床前研究的结果支持进行临床 中止该方案治疗,以及保证一旦中止治疗能得到其它治疗的权利。严格保护病人的隐私。在病人及家属充分理解并签字后才能开始治疗。人体细胞治疗研究和制剂质量 ...
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或者检查,不得阻挠。对涉及国家机密,以及被调查人的业务、技术秘密和个人隐私的,承办人应当保守秘密。第十七条药品监督管理部门之间对涉及查处案件的有关 条听证应当遵循公开、公正的原则。除涉及国家秘密、当事人的业务、技术秘密或者个人隐私外,听证应当公开进行。听证实行告知、回避制度,并依法保障当事人的陈述权和 ...
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条听证应当遵循公开、公正、便民和效率的原则。除涉及国家秘密、商业秘密或者个人隐私外,听证公开举行。第四条依申请听证由法制部门组织实施,依职权听证由 参加人行使陈述、申辩、质证等权利,对听证中涉及的国家秘密、商业秘密和个人隐私负有保密的义务。第七条听证参加人包括听证事项承办部门人员、当事人、利害关系人、 ...
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计算)指标7:社区卫生服务机构的功能空间布局合理,诊断室的设置充分体现保护患者隐私的原则。分值:4分。指标解释:根据机构的功能划分做到空间布局合理,有 诊室,诊室相对独立或具有隔断等设施,且实行一对一服务,有利于医患交流和保护患者隐私。指标8:社区卫生服务机构专业人员的基本知识、技能水平。分值:12分 ...
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或者医疗技术临床应用管理规范的;(二)开展禁止类技术临床应用的;(三)在医疗技术临床应用过程中,未按照要求履行知情同意程序的;(四)泄露患者隐私,造成严重后果的。第四十六条 县级以上地方卫生行政部门未按照本办法规定履行监管职责,造成严重后果的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依法给予记大过、 ...
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药品批准证明文件时间,药品生产企业名称、地址、邮编及传真,负责药品安全的部门、负责人及联系方式(包括手机、固定电话、电子邮箱等),报告提交时间,以及隐私保护等相关信息(参见附表1)。目录应尽可能详细,一般包含三级目录。正文撰写要求见本规范第三部分“主要内容”。(四)关于电子提交药品生产企业应当通过 ...
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