，少数人虽然皮试为阴性，但也可能会发生过敏反应。 32、使用安眠药应注意哪些问题？镇静催眠药(安眠药)的作用随剂量不同而异。小剂量时产生镇静作用，中等 被淘汰的新药屡见不鲜。因此，中老年人患病时最好用已在临床广泛应用的中西成药，确实需要使用新、特药时，也要慎重，特别是对进口药物尤其要慎重。 43、孕妇 ...
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在[注意事项]项下予以说明。[药物相互作用]如进行过该项相关研究，应详细说明哪些或哪类药物与本药品产生相互作用，并说明相互作用的结果。如未进行该项相关研究， ，同一药物不同的适应症、不同的年龄段其用法可能不完全一致。在用法项也需要注意分别说明。2．用量须根据临床试验的结果说明临床推荐使用的剂量或常用的 ...
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暂收、应付货款和预提费用范围的其它应付款。（二）企业根据管理和核算的需要，可分别以“暂收款”、“内部应付款”、“存入保证金”、“各种押金”、“承包风险抵押金”及其它 ，主要经济指标完成情况，经验教训和改进意见等。编写会计分析报告时，要注意以下几点：１．要抓住主要矛盾，透过现象看本质。分析报告一定要抓住 ...
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并做出正确判断。 (三)注意事项 1.尊重企业权利，遇到争议问题要认真听取其陈述，允许其申辩; 2.对企业的秘密应予保密，如非取证需要，不得复制企业文件 市场情况，分析判断企业运行中是否存在问题、存在哪方面问题、当前急需解决哪些问题。 2.通过提问的方式了解各岗位人员(配制、检验、仓储等)是否熟悉岗位 ...
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的通知》(卫医政发(2008)71号)，尽快完善药品说明书的用法、不良反应、注意事项和配伍禁忌等项内容，指导临床合理用药，降低临床使用风险。 各省( 。 (四)质量研究 注射剂的质量研究是指根据工艺、质量标准和稳定性研究的需要而进行的基础研究。 1.质量研究包含文献研究、化学成份研究、定性定量分析方法 ...
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和利用网络功能为药品不良反应监 测工作服务。希望各省在机构组建的同时，注意将信息网络建设统一考虑。 (五)进一步建立健全药品不良反应监测法规体系药品不良反应 质量非常重要， 加强医药合作是必然结果，这不是哪个部门的事，是业务本身需要这样做，是人民群众要求 这样做。 二、要加强培训和制度建设工作1999 ...
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识别和评价过程。3.3.1.3*应为HACCP计划进行基于风险评估的危害分析，确定哪些危害具有如下特性，即：在食品安全生产方面，将它们消除或降低至可接受 纱窗或安装过滤装置时，对相应的设备应有适宜的维护保养措施。4.3.11.3需要时，应控制生产环境中的粉尘排放量。高级要求4.3.11.4在干粉处理区 ...
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证书 是否 4、豁免申请资料是否齐全 是否 5、申请内销数量 cfc11：吨cfc12：吨 6、申请出口数量 cfc11：吨cfc12：吨 需要特殊说明的审查内容（可另附页说明） 经办人： 处审核： 局签发： 省级食品药品监督管理局（盖章）年 月 日...
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还应标注以下内容：使用方法、使用范围、食用人群、食用量；需要标明的警示性标示，包括使用禁忌与安全注意事项等。 第十二条 国内外的研究利用情况和相关的安全性 异同等，同时应说明新工艺生产的食品成分组成、含量或结构与传统食品相比有哪些改变及确认依据。 （三）工艺研究。本部分内容主要应阐明生产工艺研究筛选、 ...
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