少数人虽然皮试为阴性，但也可能会发生过敏反应。 32、使用安眠药应注意哪些问题？镇静催眠药(安眠药)的作用随剂量不同而异。小剂量时产生镇静作用，中等剂量 淘汰的新药屡见不鲜。因此，中老年人患病时最好用已在临床广泛应用的中西成药，确实需要使用新、特药时，也要慎重，特别是对进口药物尤其要慎重。 43、孕妇 ...
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]。药品生产企业应对说明书内容的真实性、准确性和完整性负责，并密切关注药品使用的安全性问题，及时完善安全性信息。五、自本通知发布之日起，国家局以国药监注〔 另外，同一药物不同的适应症、不同的年龄段其用法可能不完全一致。在用法项也需要注意分别说明。2．用量须根据临床试验的结果说明临床推荐使用的剂量或常用 ...
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款项的主要内容有无长期未清理处理情况。１０．其它项目发生非正常变动及其它需要说明的问题。（十五）本制度规定的各种会计报表，只是一些主要综合报表，至于 情况，主要经济指标完成情况，经验教训和改进意见等。编写会计分析报告时，要注意以下几点：１．要抓住主要矛盾，透过现象看本质。分析报告一定要抓住主要矛盾， ...
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管理体系运行状况和产品市场情况，分析判断企业运行中是否存在问题、存在哪方面问题、当前急需解决哪些问题。 2.通过提问的方式了解各岗位人员(配制、检验、 并做出正确判断。 (三)注意事项 1.尊重企业权利，遇到争议问题要认真听取其陈述，允许其申辩; 2.对企业秘密应予保密，如非取证需要，不得复制企业文件 ...
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产品实际生产企业之间的关系 □委托生产 □同属一个集团其它在华责任单位：其它需要说明的问题：附件2:新资源食品研制报告指导原则 一、概述 《新资源食品研制报告 同等，同时应说明新工艺生产的食品成分组成、含量或结构与传统食品相比有哪些改变及确认依据。 （三）工艺研究。本部分内容主要应阐明生产工艺研究筛选 ...
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的通知》(卫医政发(2008)71号)，尽快完善药品说明书的用法、不良反应、注意事项和配伍禁忌等项内容，指导临床合理用药，降低临床使用风险。 各省( 、质量控制和相关研究工作，并加强监督检查，确保相关工作的落实，发现问题及时报告国家局。 国家食品药品监督管理局 二○○九年七月十六日 附件1：中药注射剂 ...
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偏见。所以，在谈实施药品不良反应报告 制度的意义问题时，我想应该首先了解哪些是固有习惯意识，哪些是认识偏见。 (一)药品不良反应必然与药品质量有关 利用网络功能为药品不良反应监 测工作服务。希望各省在机构组建的同时，注意将信息网络建设统一考虑。 (五)进一步建立健全药品不良反应监测法规体系药品不良反应 ...
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组织以及联合实验室，但不包括公司之外的医生）？e. 阐述贵公司为了降低问题1的清单所列出的产品对cfcs的持续依赖性所进行的任何其他投入。5 申请内销数量 cfc11：吨cfc12：吨 6、申请出口数量 cfc11：吨cfc12：吨 需要特殊说明的审查内容（可另附页说明） 经办人： 处审核： 局签发： ...
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识别和评价过程。3.3.1.3*应为HACCP计划进行基于风险评估的危害分析，确定哪些危害具有如下特性，即：在食品安全生产方面，将它们消除或降低至可接受 纱窗或安装过滤装置时，对相应的设备应有适宜的维护保养措施。4.3.11.3需要时，应控制生产环境中的粉尘排放量。高级要求4.3.11.4在干粉处理区 ...
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