暂收、应付货款和预提费用范围的其它应付款。（二）企业根据管理和核算的需要，可分别以“暂收款”、“内部应付款”、“存入保证金”、“各种押金”、“承包风险抵押金”及其它 本表中需要加以说明的问题，应附上简要的文字说明。报表编审完毕，制表和复核人员应签字或盖章，然后由财会主管人员（总会计师）和企业负责人审核 ...
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是承办部门负责人提出的办理意见。第十条《立案申请表》，是食品药品监督管理部门对受理的案件进行初步核实后，确认有违法事实，属于本部门管辖，需要予以 及邮编： 举报形式：时间： 举报内容：记录人： 年 月 日处理意见：负责人： 年 月 日中华人民共和国保健食品化妆品监督行政执法文书 立案申请表（ ）立申〔 ...
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组织机构和人员第四条实验室应建立完善的组织管理体系，任命实验室负责人和项目负责人，并配备相应的实验人员。隶属于药物i期临床试验研究室（以下简称研究室） 操作规程应由质量保证部门负责人签字确认，实验室负责人批准后生效。第二十二条标准操作规程的副本放置应方便使用。第二十三条根据需要对标准操作规程进行定期和 ...
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处理意见，应当写明经办人提出的具体办案建议，如案件是否需要进一步核实、承办具体部门、承办负责人等。负责人意见，是有关领导对处理意见的批示。第十九条 内容。第二十八条证据先行登记保存决定书，是食品药品监督管理部门要求当事人对需要保全的证据在登记造册后进行保管的文书。证据先行登记保存决定书应当写明保存方式 ...
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：注册、仓库、设施、设备、人员等；实际经营和应当核减的经营项目以及需要说明情况)； 3．《药品经营许可证》、《营业执照》正、副本原件及复印件( 或主管西药师以上(含主管西药师)技术职称；主管毒性中药材、毒性中药饮片质量的负责人还应取得执业中药师资格； 4.具有通过中国药品电子监管网和北京市特殊管理药品 ...
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其中部分实验项目的设施。第二章组织管理体系第六条安全性研究机构应当根据实际需要建立精干高效的组织管理体系，建立健全实验的直接指挥系统以及实验的质量保证 安全性研究工作顺利进行所需要的各种条件保障。安全性研究机构附属于某一单位的，由该单位的领导聘任安全性研究机构和质量保证部门的负责人；安全性研究机构为 ...
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体检，患有影响研究结果可靠性的疾病者，不得参加研究工作。第六条非临床研究机构负责人应具备医学或药学或其它相关专业本科以上学历及相应的业务素质和工作能力。其职责 ；（十三）原始资料和标本的贮存处。第三十一条总结报告经机构负责人签字后，需要修改或补充时，有关人员应详细说明修改或补充的内容、理由和日期，经 ...
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其中部分实验项目的设施。第二章组织管理体系 第六条安全性研究机构应当根据实际需要建立精干高效的组织管理体系，建立健全实验的直接指挥系统以及实验的质量保证 安全性研究工作顺利进行所需要的各种条件保障。安全性研究机构附属于某一单位的，由该单位的领导聘任安全性研究机构和质量保证部门的负责人；安全性研究机构为 ...
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；(四)定期检查动物饲养设施、实验仪器和档案管理；(五)向机构负责人和/或专题负责人书面报告检查发现的问题及建议；(六)参与标准操作规程的制定，保存标准操作规程 ；(十三)原始资料和标本的保存地点。第三十五条总结报告经机构负责人签字后，需要修改或补充时，有关人员应详细说明修改或补充的内容、理由和日期 ...
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会议人员为局长、副局长、纪检组长、调研员、副调研员和各处室、部门负责人。根据需要，可安排局机关全体工作人员参加会议。会议的主要任务是：(一)传达 审定。列席会议的处室由办公室列出，经会议主持人审定后，办公室提前通知处室主要负责人列席会议。局长办公会议由办公室负责会议组织和记录，并编发会议纪要。会议纪要 ...
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