； 3、多个单位联合申报，单位之间应有相应的合作协议；且应具备良好的合作基础，取得的攻关成果应在项目内无偿共享，并提交为国家主管部门使用； 取得国外专利)及知识产权分析)7. 关联行动(相关基地建设、技术改造、技术引进、国际合作等落实情况，与其它相关国家科技计划(工作)研究内容的衔接和分工，课题的组织 ...
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，分析主攻病种中医治疗现状，开展临床诊疗方案验证工作。继续实施中医药治疗艾滋病试点项目，优化艾滋病、病毒性肝炎和重大疾病、常见病防治方案，研究评价标准。开展中医药治疗 中法、中澳、中俄等重点国家合作的深入开展带动双边合作的整体推进。落实中美政府间中医药合作协议并商定合作项目，继续在中法政府间中医药合作 ...
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、科技及中医药标准化等方面的交流与合作。认真落实已签署的双边合作协议和项目，不断拓展新的政府间合作项目。完善与世界卫生组织、世界贸易组织 中医药相关法律法规的规范性文件，进一步完善中医药法制体系。2．中医药标准体系建设项目重点制定一批中医药基础标准、技术标准和管理标准。突出抓好43项中医药国家标准的 ...
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学科继续教育基地和城市社区、农村中医药知识与技能培训示范基地。规范继续教育项目学分证书发放工作和继续教育登记工作。规范各级各类中医药专业技术人员的培训。 好《国家中医药管理局与香港食物及卫生局关于中医药领域的合作协议》，并积极争取与澳门签署有关中医药合作协议。办好第三届海峡两岸中医药学术研讨会，进一步 ...
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核查是否符合本单位项目分包规定。7．人体试食试验：应核查受试者知情同意书、伦理委员会批准记录。与医院合作的人体试食试验，还应核查双方合作协议、共同制定的 保存至样品保质期结束，试验报告及其原始记录应当至少保存5年。（五）如部分项目需要进行分包，应当严格遵守本单位质量手册与程序文件中的规定，并保存相应的 ...
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保存地点： 自查要点 1. 研究及试制条件、设备*1.1 处方工艺研究现场应有与研究项目相适应的场地、设备和仪器。*1.2 样品试制现场应有试制该品的全部 1.1 委托其他机构进行的研究、试制、实验、检测等工作均应有委托合同或合作协议原件。1.2 被委托机构出具的报告书或单项报告图谱应加盖印章的原件。 ...
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并提供其疗效判定依据。②申报者原则上应承担过国家级或省部级相关内容的重大科技项目，并具有组织多单位联合攻关的经验和能力。③申报单位应具备相应的研究 或省级科技厅(委、局)或省级卫生厅局、中医药管理局意见(盖章)附：联合申请单位合作协议书(联合申请单位须签订协议，明确各自所承担的工作、责任及知识产权归属 ...
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＊样品的试制是否有试制记录及原始批配制记录。 是否 1.4.2样品试制记录项目及其内容是否齐全，如试制时间、试制过程及内容、中间体检验记录等。 是否 1 2.1委托其他机构进行的研究、试制、实验、检测等工作是否有委托合同或合作协议原件。 是否 5.2.2被委托机构出具的报告书或单项报告图谱是否加盖印章 ...
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办法》(暂行)第五十一条所规定的直接与国外制药厂商订立进口药品国内销售代理协议的代理商，包括总代理、地区代理等。第三条进口药品国内销售代理商必须在与 不列入国家药品监督管理局年度培训计划，由各司室负责安排。(四)国际合作司负责联络国外的培训项目，提出方案，会同业务主管部门实施。(五)各司室负责编写本司 ...
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考虑。鉴于日本味之素株式会社在调查过程中没有提交答卷，未能与调查机关充分合作；韩国大象株式会社提交价格承诺申请后，并未就价格承诺问题与调查机关进一步进行 出口的销售价格以及与非关联贸易公司之间的销售价格确定出口价格。3、调整项目调查机关对公司主张的价格调整部分重新进行了审查。(1)关于正常价值关于数量 ...
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