证件和材料：(一)《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《企业法人营业执照》、《营业执照》或《代码证书》的副本或者上述证件的复印件(须加盖 有关检验用的对照品、标准品；(五)销售人员身份证、工作证、行政介绍信或法人授权委托书；(六)卫生行政部门认为需要提供的其他材料。第六条注册登记的办理程序 ...
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及工艺的不同，依据《保健食品检验与评价技术规范(2003年版)》要求增加相应的项目。(6)计量单位及数值的表示理化指标计量单位须符合我国法定计量单位的规定。 的，应当在有效期内使用。(四)证明文件、委托书应有单位印章或法人代表(或其授权人)签字。(五)证明文件、委托书应译为中文，并由中国境内公证机关 ...
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凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》1份；资料编号7、变更《医疗器械经营企业许可证》确认书。七 器械经营企业许可证变更申请表》是否有法定代表人或申请人签字或加盖公章，所填写项目是否填写齐全、准确，“企业名称”、“注册地址”是否与《工商营业执照》或企业名称 ...
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经营许可证》，必须出具上级法人签署意见的变更申请书； (十三)凡申请企业申报材料时，申请人不是法定代表人或负责人本人，企业应当提交《授权委托书》； (十四)申请材料 扫描并存为JPG格式的图片文件，文件名称按材料目录序号来命名，涉及到某项目多个图片文件时，则该大项序号后加上图片中文名称(如：6.1企业 ...
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委托申请注册的产品名称、委托事项和委托书出具日期。(3)委托书应有出具单位印章或法人代表(或其授权人)签名。(4)委托书载明的出具单位应与申请注册的产品 部门抽查的结果报告和消费者投诉等情况总结报告。(二)进口保健食品再注册申报资料项目1、填写《进口保健食品再注册申请表》2、所有申报资料中均需加盖境内 ...
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、委托书中载明有效期的，应当在有效期内使用。5.证明文件、委托书应有单位印章或法人代表（或其授权人）签字。6.申报资料必须使用中文并附原文，外文资料可 ，包括产品配方、生产工艺简图和生产工艺说明、产品质量标准。4.增加保健食品功能项目的变更申请，除提供上述资料外，还必须提供：（1）产品生产所在地省级 ...
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名称、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；３、委托书应有出具单位印章或法人代表人（或其授权人）签名；４、委托书载明的出具单位应与申报产品生产企业 更改产品名称；四、一次性全权转让的产品，接受转让单位提供下列资料后给予办理相关项目的变更：１、转让和接受转让双方签订的有效转让合同；２、公证机关出具 ...
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单位名称、委托申报产品名称、委托事项和委托书出具日期；3、委托书应有出具单位印章或法人代表(或其授权人)签名；4、委托书载明的出具单位应与申报产品生产企业 产品名称；四、一次性全权转让的产品，接受转让单位提供下列资料后给予办理相关项目的变更：1、转让和接受转让双方签订的有效转让合同；2、公证机关出具的 ...
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机构对有关问题进行专门鉴定检验时使用的文书。技术鉴定委托书相当于委托合同，委托事项是指需要鉴定检验的项目。第三十五条检验结果告知书，是根据有关规定 文书中有关共性栏目的填写方法：文书本身设有“当事人”项目的，按以下要求填写：是法人或其他组织的，应当填写单位的全称、地址、联系电话，法定代表人（负责人）的 ...
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