名称,且产品名称与送检样品名称一致),不须另行出具送检样品与检验报告相对应关系的证明文件。申请变更化妆品行政许可检验报告中的生产企业名称、生产企业地址、 在化妆品行政许可批件(备案凭证)期满4个月前(不可抗拒力除外),向国家食品药品监督管理局提出书面申请,并说明原因和推迟办理延续申请的时间,经国家食品 ...
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或者监督不力的;(二十一)未履行本行政机关服务承诺,经查证属实的;(二十二)指派没有行政执法证件的人员办理行政许可事项的。(二十三)行政许可实施 直接报送上级行政机关的,或者依照法律、法规和省政府规章的规定不须经下级行政机关审核而要求下级行政机关审核的;(二十五)对申请材料齐全、符合法定形式且能够当场 ...
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许可:除按国产保健食品技术转让产品注册行政许可受理审查要点提供申报资料外,还必须提供以下资料:由境外厂商常驻中国代表机构办理注册事务的,应当提供《外国 在境外转让产品注册行政许可:1.保健食品技术转让产品注册申请表。2.受让方生产国(地区)允许该产品生产销售的证明文件,该证明文件应当经生产国(地区)的 ...
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,依法需要检验、检测、检疫、鉴定和专家评审的,所需时间不计算在卫生行政许可期限内。五、受理与发证地点地址:由各市、县(区)卫生行政部门确定联系 变更前后的工商营业执照及原卫生许可证复印件。⑶涉及到场所变化的(法律、法规规定需重新办理的按有关规定),需提供生产场所平面布局图、建设项目设计卫生审查认可书、 ...
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一次性清楚告知补充事项,或者首问未能清楚告知申请具体要求,造成行政审批相对人多次往返的;(五)经行政主体审定不予受理,因不及时告知理由而超过规定时限的; 不应超过三日。第十四条代办机构应在收到各行政审批机关送交的行政许可文书后二日内通知委托人领取,并办理送达手续,代办终止;申请人在被通知后二日内不来 ...
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国外制药厂商驻中国的办事机构或其在中国的注册代理办理。药品注册申请人及代理药品注册的机构,须是在中国工商行政管理部门注册登记的合法机构;代理药品注册的机构 依据,经国家药品监督管理局审查后做出决定。第五十八条境外研制的药物在中国完成新药临床研究后,申请进口时应获得生产国或地区药品管理当局的上市许可;未 ...
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由各市局依据本办法的规定执行。各级药品监督管理部门需要进行药品生产企业监督检查时,须经辖区局领导批准。关联法规:国务院部委规章(1)条第二十六条 省、市、 人大法律(1)条国务院部委规章(1)条第四十二条 在实施本办法规定的行政许可中违反相关法律、法规的,按照有关法律、法规处理。第六章 附则第四十三条 ...
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批准文件依法被撤销、撤回,或者依法被吊销的;(四)法律、法规规定的应当注销行政许可的其他情形。第八十六条生产企业被撤销《医疗器械生产企业许可证》 其他质量管理体系认证的证明文件。以上证明性文件可以是复印件,但须经原出证机关签章或者经当地公证机构公证。(4)指定代理人的委托书、代理人的营业执照副本或机构 ...
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机构申报。第十二条 食品生产经营单位在停业时,应当到作出卫生许可决定的检验检疫机构办理注销手续,缴销《卫生许可证》。第十三条 食品生产经营单位在向 监督,应当由2名以上口岸卫生监督员根据现场检查情况,规范填写评分表。评分表须经被监督单位负责人或者有关人员核实无误后,由口岸卫生监督员和被监督单位负责人 ...
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管理范围内的土地、水面从事旅游、疗养、养殖、捕捞等经营活动,须经管理处同意,报有关主管部门许可,并与管理处签订协议,缴纳有关费用。同等条件下库区移民可以 部门提出申请,按规定办理林地占用审批手续。(二)供地。工业园内的主、次干道,公共绿化用地等基础设施建设用地和工业园管委会的行政办公用地,按划拨方式供 ...
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