终局决定。第二章受案范围第五条药品行政保护复审的受案范围：１、对驳回申请，不予授权的决定不服而提出复审请求的案件。２、对授予行政保护的决定 保护复审请求时，应向国家医药管理局药品行政保护复审委员会递交复审申请书。第十条药品行政保护复审申请书应包括以下内容：１、申请人的名称、国籍、地址、法定代表人姓名； ...
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书面形式将受理意见通知初审部门和申请认证企业；不同意受理的，应说明驳回原因。 审查中对认证申请书和资料有疑问的，政务受理室应一次性通知初审部门，由初审部门 企业提出重新认证的申请。省药品监督管理局依照本认证程序，对申请企业进行检查和复审，合格的换发证书。审查不合格以及认证证书期满但未重新申请认证的，应 ...
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。企业填报的《药品经营质量管理规范认证申请书》及上述相关资料，应按规定做到详实和准确。企业不得隐瞒、谎报、漏报，否则将驳回认证申请、中止认证现场检查或判定 省、自治区、直辖市药品监督管理部门依照本办法的认证程序，对申请企业进行检查和复审，合格的换发证书。审查不合格以及认证证书期满但未重新申请认证的，应 ...
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