变更生产企业名称的可以提供变更前生产企业和拟变更生产企业双方签订的收购或兼并合同的复印件。证明文件需翻译成中文，中文译文应有中国公证机关的公证。(二)申请 的样品，除了通知生产单位或进口代理商进行确认外，也可由经销单位协助确认。协助确认是指经销商可以通知生产企业，如得到生产企业委托授权后，可以由经销商 ...
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包括发票、合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明)、进货量、库存量、使用量和采购记录、验收记录等相关资料；(五)药材经销商被抽取 公告。药品质量公告分为国家和省、自治区、直辖市两级。国家药品质量公告每年至少4期，每季度至少1期。省、自治区、直辖市药品质量公告每年至少2 注：1、请 ...
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（包括发票、合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或者备案证明）、进货量、库存量、使用量和采购记录、验收记录等相关资料；（五）药材经销商被抽取 质量公告。药品质量公告分为国家和省、自治区、直辖市两级。国家药品质量公告每年至少4期，每季度至少1期。省、自治区、直辖市药品质量公告每年至少2期， ...
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其它标识(包括发票或合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或备案证明)、进货量、库存量和使用量等相关资料；(五)药材经营企业或经销商被抽取的药材 药品检验机构提出；其他药品检验机构不得受理复验申请。关联法规：全国人大法律（1）条第二十五条申请复验单位在申请复验时应当提交以下资料：(一)加盖 ...
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监督检查中，对发现质量可疑的药品应进行针对性抽验。关联法规：全国人大法律（1）条第十条中国药品生物制品检定所应当对承担药品质量抽查检验工作的药品检验机构的 （包括发票或合同、调拨单、进口药品的进口注册证和药品检验报告书或备案证明）、进货量、库存量和使用量等相关资料；（五）药材经营企业或经销商被抽取的 ...
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