年４月２６日国家工商行政管理局、卫生部、国家医药管理局（８３）工商８７号《关于药品必须使用注册商标的几个问题的联合通知》规定，自１９８４年８月１日起 送省、自治区、直辖市卫生厅（局）发给的《药品生产企业许可证》和《药品经营企业许可证》。企业在注册商标核定使用的药品范围内新增加的品种，允许使用该注册商标 ...
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监管信息维护与更新，核注核销，并确保上报信息及时、完整、准确。（四）药品生产企业不得伪造、冒用或重复使用监管码，监管码如有剩余应及时注销并做销毁备案； 应立即向证书发放部门办理挂失、注销，并重新申请。（三）药品生产、经营企业被吊（注）销药品生产、经营许可证后，其数字证书同时失效。五、网络系统运行管理及 ...
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经营企业使用商标，应向我局提出商标注册申请。只要企业持有《药品生产企业许可证》或者《药品经营企业许可证》，并且其申请书件、申请手续符合《商标法》的有关 注册商标只能由商标局依法执行，其他人无权撤销注册商标。请你们向企业讲明《商标法》的有关规定，使企业能够自主地行使自己的商标权利。 一九九一年一月十日 ...
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地址、联系方式及售后服务单位；(三)《医疗器械生产企业许可证》编号(第一类医疗器械除外)、医疗器械注册证书编号；(四)产品标准编号；(五)产品的性能、主要结构 本规定，有下列行为之一的，由县级以上(食品)药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，并记入生产企业监管档案：(一)擅自更改经注册审查、备案的 ...
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简称核转机关)核转，或者由国家工商行政管理局指定的组织代理。外国人或者外国企业在中国申请商标注册或者办理其他商标事宜，由国家工商行政管理局指定的组织代理。 药品商标注册，应当附送卫生行政部门发给的《药品生产企业许可证》或者《药品经营企业许可证》。申请卷烟、雪茄烟和有包装烟丝的商标注册，应当附送国家烟草 ...
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核转工作若干规定》，现发给你们，于一九八六年三月一日起执行。第一条企业、事业单位和个体工商业者申请办理商标注册、变更、转让、注销、补证、续展 )申请补证不注明原因的；(17)申请注册药品商标不交送省级卫生厅(局)发给的《药品生产企业许可证》或者《药品经营企业许可证》的；(18)申请注册卷烟、雪茄烟商标 ...
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、乱用和买卖原产地证书等违法行为。（六）开展药品化妆品打假专项整治。加强对药品生产企业、城乡药店药品采购渠道和医疗卫生机构的整治，严肃查处制售假劣药品 。（八）开展汽车配件打假专项整治。严厉打击无生产许可证生产汽车配件行为，严肃查处不符合生产条件的企业。从严审查强制性产品认证，加强对重点产品获证企业的 ...
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总署〔版权局〕、商务部负责）（三）加强产品质量监管，严格审查生产企业资质，坚决取缔无证生产，依法查处以假充真、冒用地理标志名称和专用标志的行为，依法查处伪造 行为。（发展改革委负责）（十）加大对制售假冒伪劣药品、扰乱药品生产经营秩序行为的打击力度。（食品药品监管局牵头）（十一）为专项行动提供必要的技术 ...
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国家的有关规定进行调整。第七条医药企业从事加工贸易，用于生产出口药品的进口原材料，除国家另有规定外，免领进口许可证，海关凭外经贸主管部门批文办理有关手续 后，当年产品出口值达到其当年销售总值70％以上的，当年按10％的税率征收企业所得税。3、医药科研院所从事医药技术开发、技术咨询、技术服务、技术培训、 ...
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的罚款；触犯刑律的，由司法机关依法追究刑事责任。生产、经营假药和劣质药品的，按《中华人民共和国药品管理法》的有关规定处理。关联法规：全国人大法律（1 模具，没收非法所得，并处以非法所得３０％至５０％的罚款，或者依法吊销其商标印制许可证。第二十二条商标注册人印制商标标识时，涂改《商标注册证》、《注册商标 ...
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