兽药经营许可证》载明的地点一致。《兽药经营许可证》应当悬挂在经营场所的显著位置。变更经营地点的，应当申请换发兽药经营许可证。变更经营场所面积的，应当在变更后 用兽药与外用兽药分开存放，兽用处方药与非处方药分开存放；易串味兽药、危险药品等特殊兽药与其他兽药分库存放；（五）待验兽药、合格兽药、不合格兽药、 ...
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资料的。（二）未持有兽药经营许可证经营兽药或者使用假劣兽药的。（三）收治按规定应予扑杀的患病动物的。（四）销售、使用人用药品等假劣兽药和兽用预防用 从事动物诊疗活动的。（六）诊疗地点、名称、项目、法定代表人、专业人员等变更未重新办理诊疗变更手续或进行审核备案的。（七）诊疗机构擅自出租、转让的。（八） ...
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从事实验动物保种、繁育和供应的单位和个人。实验动物使用许可证，适用于从事动物实验和利用实验动物生产药品和生物制品的单位和个人。第三章实施范围第四条本省 许可证，并予以公告。第十四条凡未取得实验动物生产许可证的单位和个人不得擅自从事实验动物的繁育和经营。实验动物生产单位，供应和出售不合格实验动物，或者 ...
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农业、轻工、环保、航天、军事、生命科学、生物工程等研究和应用领域。特别是药品鉴定、食品卫生标准的制定等许多与人民健康密切相关的工作，必须用特定的高 从事实验动物及相关产品保种、繁育、生产、供应、运输及有关商业性经营的组织和个人实行生产许可证制度；对使用实验动物及相关产品进行科学研究和实验的组织和个人 ...
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(市)、区野生动物保护行政主管部门签署意见，依法向市或省野生动物保护行政主管部门申请办理许可证。以生产经营为目的驯养繁殖野生动物的，应当持《驯养繁殖许可证》 标准。第二十九条严禁饭店、宾馆、酒楼、招待所、餐厅及其他饮食摊点、制售药品网点、商业网点等单位和个人有下列行为：(一)用非人工驯养繁殖的野生动物 ...
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管理工作。卫生、药品监督、质量技术监督等有关行政部门和动物防疫监督机构，应当按照各自职责，做好实验动物管理工作。第四条实验动物饲养、繁育、经营单位和个人 日起３０日内组织专家进行审查，经审查合格的，办理变更手续。实验动物生产、使用单位停止从事实验动物许可证登记事项工作的，应当自停止行为发生后的３０日内 ...
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、区野生动物行政主管部门审核发证，报市野生动物行政主管部门备案。第十四条需要变更驯养繁殖野生动物种类，或者需要终止驯养繁殖野生动物的单位和个人，均应在变更或 条任何单位和个人不得伪造、倒卖、转让驯养繁殖许可证、特许猎捕证、狩猎证、准运证等有关证件。第二十六条经营利用野生动物及其产品的单位和个人，应依照 ...
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的要求；（三）有从事动物诊疗所必备的临床检查、治疗、化验、手术、消毒、药品冷藏等仪器设备；（四）有3名以上持有从业合格证书的兽医专业人员，其中 的，由畜牧兽医行政主管部门按照下列规定处理：（一）未取得动物诊疗许可证，擅自从事动物诊疗经营活动的，予以取缔，处5000元以上10000元以下罚款。（二）涂改 ...
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其他定点屠宰动物的种类和区域范围由自治区人民政府确定。定点屠宰场、肉类联合加工厂和经营动物的单位和个人凭有效消毒和检疫合格证明收购、屠宰动物，不得收购、 和必要的设备，并取得旗县级以上人民政府畜牧兽医行政管理部门核发的《动物诊疗许可证》。因动物诊疗活动引起的医疗事故和技术纠纷，当事人可以向畜牧兽医行政 ...
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