致人死亡的事件，对人民生命安全和社会稳定构成严重威胁。对此，国家食品药品监督管理局、卫生部下发了《关于进一步加强狂犬病疫苗监管工作的紧急通知》（国食 市〔２００５〕２７８号）要求，进一步加强对狂犬病疫苗经营企业的监督检查，重点检查企业疫苗质量管理制度的执行情况、设施设备的运行状况和储存、运输中冷链记录 ...
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办法第一章 总 则第一条为了规范出境水生动物检验检疫工作，提高出境水生动物安全卫生质量，根据《中华人民共和国进出境动植物检疫法》及其实施条例、《中华人民共和国进出口商品 、养殖池及其编号、药品库、饲料库、包装场所等）；（五）水生动物卫生防疫和疫情报告制度；（六）从场外引进水生动物的管理制度；（七）养殖 ...
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投诉的管理制度；（九）企业记录、档案和凭证的管理制度；（十）质量管理培训、考核制度。第十六条兽药经营企业应当建立下列记录：（一）人员培训、考核记录； ）内用兽药与外用兽药分开存放，兽用处方药与非处方药分开存放；易串味兽药、危险药品等特殊兽药与其他兽药分库存放；（五）待验兽药、合格兽药、不合格兽药、退货 ...
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手段；（二）饲料、饮水、垫料等符合规定标准；（三）有健全的质量管理制度和操作规程；（四）有取得资格证书的专业技术人员、检测人员和饲育人员 实验动物进行产品检定或者安全评价的，所取得的检定或者安全评价结果无效，所生产的药品、生物制品以及其他产品不得提供使用。第十五条实验动物使用单位应当根据实验动物的习性 ...
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具、饮水等符合国家标准和相关要求;(三)有保证实验动物质量和正常生产需要的专业人员;(四)有健全有效的质量管理制度和相应的标准操作规程;(五)实验动物种子来源于国家实验 建立健全信用管理制度，公布被许可的实验动物生产、使用单位和个人的有关信息，便于公众查询和监督。第三十六条省卫生、教育、食品药品监管、 ...
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动物及其相关产品进行科学研究、实验教学、实验、检定、检验以及利用实验动物生产药品和生物制品等使用活动的单位和个人。第十二条 申请实验动物生产许可证的单位 饲料、垫料、笼器具及饮水等符合国家标准和有关规定；(四)有健全的质量管理制度和标准操作规程。第十三条 申请实验动物使用许可证的单位和个人应当具备下列 ...
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。凡未取得许可证的单位和个人从事实验动物保种、繁育、供应及动物实验、生产药品、生物制品的，市科委将联同有关部门予以取缔，将追究有关人员的行政和法律责任。 的专业技术人员、熟练技术工人及检测人员；5、具有健全有效的质量管理制度；6、生产的实验动物质量符合国家标准；7、法律、法规规定的其他条件。第六条申请 ...
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、运载工具，以及冷藏、冷冻设施；(六)备有检疫检验设备、工具和消毒设施、消毒药品，以及防蝇、防尘、防鼠和更衣设施；(七)配备与屠宰规模相适应的 的国有屠宰场(厂)、肉类联合加工厂必须制定和实行屠宰、检疫、检验、出证等权责统一的质量管理制度，负责本企业家畜屠宰检疫检验工作，畜牧行政部门对其进行监督管理。 ...
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，不得出口。（四）各直属检验检疫局对辖区内出口加工企业的供货饲养场实行备案管理制度。备案饲养场必须符合《出口备案饲养场基本兽医卫生要求（试行）》（见附1 地面、墙壁）及周围环境，整个空舍期间要进行3次以上防疫消毒处理，消毒药品及使用方法由所在地检验检疫机构认可。3．备案饲养场饲养量应在5000只以上。 ...
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，穿戴防护装置，经消毒通道出入。(五)临时隔离检疫场须实行人员出入隔离场登记制度，未经检验检疫机构许可，任何人不得进出隔离检疫区。允许进入隔离检疫区的 ，保持环境卫生，做好灭鼠、防盗保卫等工作。(八)做好临时隔离检疫场疫苗和药品的管理。未经检验检疫机构同意，严禁使用疫苗和药物。对质检总局规定允许使用的 ...
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