，而该等安排涉及为该器官的提供或提供该器官的要约而作出付款。 (2)任何人参与管理或参与控制属法团或不属法团的团体，而该团体从事的事务包含或包括提出 移植该器官而传染器官受赠人的疾病； (c)一项陈述，述明切除该器官所在的医院，是一所该器官来源国的政府授权可在内进行器官切除以作移植用途的医院； (d) ...
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内容 一、医事服务机构资格 (一)经各县市糖尿病共同照护网认证之全民健康保险特约医院与诊所。 (二)参与试办之特约院所，应依本局规定格式定期提供相关品质资料。 主诊断为糖尿病者，得排除于母体抽样及合理门诊量计算之外。 2.各阶段之疾病管理应留存纪录，并为病历之一部分，以备查验。 3.健保局对试办之认证 ...
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。 第26条 本法所称仿单，系指药品或医疗器材附加之说明书。 第二章 药商之管理 第27条 凡申请为药商者，应申请直辖市或县(市)卫生主管机关核准登记，缴纳 。 第44条 试验用药物，应经中央卫生主管机关核准始得供经核可之教学医院临床试验，以确认其安全与医疗效能。 第45条 经核准制造或输入之新药， ...
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具追溯力的适应化修订─见1999年第76号第3条 (1)服务团由行政长官藉宪报公告委任的总监控制和管理。(1999年第76号第3条) (2)为控制和管理服务团 ，则该团员须获政府医疗当局给予免费医疗，而如被接纳进入政府医院，该团员须获医院给予免费给养；在上述医疗期间和直至取消该团员的登记加入为止，该 ...
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业之许可标准、许可证应记载事项与变更登记、营业场所之设施及其它应遵行事项之管理办法，由中央主管机关定之。 第20条 动物用药品应黏贴标签附加仿单，并 机关废止其制造动物用药品许可证。 第26条 主管机关对动物用药品贩卖业者、家畜医院或诊所、得派员抽查其药品，并得以原价抽取样品，检查其品质。 前项抽查及 ...
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定之。 前项调剂应由药师为之。但不含麻醉药品者，得由药剂生为之。 医院中之药品之调剂，应由药师为之。但本法八十二年二月五日修正施行前已在 及其他应遵行之事项，由"中央卫生主管机关"定之。 第40-1条"中央卫生主管机关"为药物管理之目的，于必要时得公开所持有及保管药商申请制造或输入药物所检附之药物成分 ...
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十二条规定之医疗机构或研究机构证明书、申请书与诊疗计画书。 二、其它国家医院或研究机构之证明书或同意书。 三、病患同意书。 四、其它必要之证明文件 捐助。 第34条 罕见疾病病患维持生命所需之特殊营养食品，得参照本法有关规定管理之。 第35条 本法施行细则，由中央主管机关定之。 第36条 本法自公布日 ...
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运作中，配制食物交付最后消费者即时食用的食肆、食堂、会社、酒馆、学校、医院或其他机构(包括车辆、固定摊档或流动摊档)；(1985年第222号法律公告) “电离辐射”( (b)制造或包装该食物的工厂或其他地方为原产国家的政府所拥有、经营或管理，而食物所加上的标记或标签亦说明其为该政府的产品。 7 数量、 ...
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。 第3条 本条例的适用范围 版本日期 01/04/2002 (1)本条例不适用于医院管理局所管理和控制的治疗中心。 (2)为免生疑问，现宣布根据本条例须 /2002 第II部 牌照及豁免证明书 (1)任何人不得营办治疗中心或对治疗中心的管理行使控制权，但如该人为该中心的指明营办者，则属例外。 (2) ...
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Tribunal) 指根据本条例第30条设立的药剂业及毒药上诉审裁处； (1980年第369号法律公告) “兽医机构”(veterinary institution) 指治疗患病动物的兽医医院、兽医诊疗所或其他处所。 (2)在本规例中，凡提述某生物碱，即包括提述该生物碱的盐类，而如某生物碱的酯类凭借 ...
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