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药品优良临床试验准则
文件后,得核准试验机构进行临床试验。 第14条 所有参与试验执行之人员,应有符合
工作
资格之教育、训练及经验。 第15条 所有临床试验之资料,应予记录及保存。 指定代表记录、检阅及追踪监测报告。 第80条 试验委托者之稽核为独立之
制度
,且
不
在监测及品质管制功能内,其目的为评估试验之执行且确保其遵守试验 ...
//www.110.com/fagui/law_9764.html-
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第161章:医生注册条例
7号第42条修订) (3)申请人在第(1)款所述的受雇期内(
不
超过所订明的期间)如从事助产科
工作
,则就第(2)(a)款而言,可计算作从事内科
工作
的时 的程序及其他事宜,包括候选人、选举人及提名书签署人的资格,任何投票及点票
制度
的详情,选举结果的决定以及对结果的质疑; (c)为施行本条例而规定的证明书、 ...
//www.110.com/fagui/law_15685.html-
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