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药品优良临床试验准则
措施。 四、试验委托者应指定代表记录、检阅及追踪监测
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。 第80条 试验委托者之稽核为独立之
制度
,且不在监测及品质管制功能内,其目的为 试验主持人应立即向试验委托者、人体试验委员会及主管机关提出书面
报告
。 第106条 受试者发生任何严重
不良
事件
,试验主持人应立即通知试验委托者,并尽快提供详细书面
报告
...
//www.110.com/fagui/law_9764.html-
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行政院卫生署办事细则
(三)关于国民医疗保健支出统计之资料搜集、整理、汇编、分析及
报告
编制事项。 (四)关于卫生统计调查
制度
之规划、推行、统计及分析事项。 (五)关于医疗保健产业关联 研议或审议事项。 三、卫生法规疑义之研议、阐释事项。 四、国家赔偿
事件
之处理事项。 五、卫生法规之管制、整理及编印事项。 六、卫生法规资料 ...
//www.110.com/fagui/law_17649.html-
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