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卫生主管机关公告之药品优良制造确效作业基准。三、药品确效作业之实施项目与时程规定如下： (一)国产药品制造厂应于民国八十九年十二月三十一日。但经销商名称之字体不得大于药商(许可证持有者)名称之字体，且经销商应具有药商许可执照。 (五)增加封口标示(外盒)或更改其标示，包括价位标示。 (六)输出药品 ...

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