年次及页数，检附完整依据之影本；如所附依据非中文或英文者，除专有名词得以英文列出外，应逐字翻译成中文。 一、如检附USP者，应同时附 提出项目申请，说明理由并检附制造厂有关资料，包括药品制造、品质管制部门之设备及专业技术人员等资料，经中央卫生主管机关审查或派员实地检视其品质管制、生产纪录、样品制造过程 ...
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所作出的宣布； “药物”(medicine)包括任何种类的药剂或其他治疗性或预防性物质，不论是专有药物、专利药物或看来是天然药品的物质。 (2)就本条例而言─ (a)出售或供应 条而进行的法律程序中，如证明该法律程序所关乎的广告只载于属技术性质的刊物，而该刊物为主要拟在以下其中一个或几个类别的人士当中 ...
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