增补） “厌恶性行业”（offensivetrade）指根据第48条条文宣布为厌恶性行业的行业、业务、加工业或制造业； “废物”（waste）指任何被扔弃的物质或物品；（由 船只或指明部分； （b）任何人如持有由获发给上述命令的公职人员所给予的授权书，均可将没有遵从（a）段规定的人逐出该等处所、船只或 ...
//www.110.com/fagui/law_12557.html-了解详情
其最后为人所知的在香港的通信地址，或其最后为人所知的在香港的业务地址，以送交该公司； (c)就合伙而言─ (i)(如合伙人属个人)该通知已按照(a)段 送交、送达、留下、寄交或送交； (d)当某人("受权人”)持有授权书，而根据该授权书受权人获授权就另一人接受文件送达，则就受权人而言─ (i)(如受权 ...
//www.110.com/fagui/law_11538.html-了解详情
的任何种类的医院(包括只设门诊的机构)或牙医学校的经营人员经营牙医业业务。 宪报编号： L.N. 315 of 1998 第13条 注册牙医名册的刊登及注册 号第93条修订) 但即使本条上述条文已有所规定，委员会仍可以秘书签署的授权书授权只凭借根据已废除条例已获注册资格的注册牙医，使用委员会认为合适的 ...
//www.110.com/fagui/law_15675.html-了解详情
专业的处所，并须应要求出示该授权书。 (3)任何人故意妨碍或抗拒获委员会妥为授权的公职人员视察用作或拟用作从事某专业的处所，即属犯罪。 第20条 公司可以生意或业务方式经营专业 版本日期 30/06/1997 (1)除第(2)款另有规定外，任何法团均不得经营从事某专业的业务 ...
//www.110.com/fagui/law_15603.html-了解详情
、人员、物品之隔离、留验及消毒事项。 (三)入出境旅客传染病防制调查表及相关书表之回收、通报事项。 (四)船舶、货柜、货物、仓库等之除鼠、灭虫 ：(任免科) (一)人事业务工作计画、报告之编拟事项。 (二)人事规章之研拟事项。 (三)本局组织编制，办事细则之拟办事项。 (四)分层负责逐级授权之研拟事项 ...
//www.110.com/fagui/law_17473.html-了解详情
展示 版本日期 30/06/1997 (1)在根据第13条注册的处所内从事零售毒药业务的获授权毒药销售商，可安排在该处所展示一个属订明式样的标识。 (2 年第58号第6条增补) 第14条 周年报表 版本日期 30/06/1997 (1)获授权毒药销售商须于每年1月向秘书送交一份名单，列明其用以从事零售 ...
//www.110.com/fagui/law_15495.html-了解详情
，但如该人持有牌照在该处所制造药剂制品，则属例外。 (2)如获授权毒药销售商在经营零售业务的过程中，在其根据本条例注册的任何处所制造任何药剂制品，而所制造 将在该过程中进行的操作； (b)由该等制品或物质的制造商或其代表作出的声明书，声明就该等制品的制造而言，有关国家(该等制品或物质是在该国家制造或将 ...
//www.110.com/fagui/law_15497.html-了解详情
疾病之影响。 第9条 本法所定之机关、机构及人员从事第七条、第八条业务处理时，应注意执行之态度与方法，尊重病患之人格与自主，并维护其隐私 之查验登记申请，并发给许可证： 一、新申请人取得经查验登记许可为罕见疾病药物之权利人授权同意。 二、具相同适应症且本质类似之罕见疾病药物之新申请案，其安全性或有效性 ...
//www.110.com/fagui/law_16096.html-了解详情
与其产品批发、输出及自用原料输入之业者。 前项药品制造业者，得兼营自制产品之零售业务。 第17条 本法所称医疗器材贩卖业者，系指经营医疗器材之批发、零售、 发给药品许可证后，始得制造或输入。 前项输入药品，应由药品许可证所有人及其授权者输入。 第40条 制造、输入医疗器材，应将其结构、材料、规格、性能 ...
//www.110.com/fagui/law_15984.html-了解详情
非经中央卫生主管机关核准，不得转售或转让。 药品制造业者，得兼营自制产品之零售业务。 第22条 本法所称禁药，系指药品有左列各款情形之一者： 一、经 器材许可证后，始得制造或输入。 前项输入医疗器材，应由医疗器材许可证所有人或其授权者输入。 申请医疗器材查验登记、许可证变更、移转、展延登记、换发及补发 ...
//www.110.com/fagui/law_17474.html-了解详情
没找到您需要的？ 您可以 发布法律咨询，我们的律师随时在线为您服务