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of Medicinal Products (以下简称EMEA) 出具核准制售证明替代之。五、如输入药品系委托制造且未于受托制造厂所在国家上市者，得以委托者所在国出具自由贩卖证明及受托制造厂四条及第六十五条之规定。但第六十四条第一项第七款制造管制标准书及第十款资料、第六十五条第七款及第八款资料免 ...

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