或县(市)卫生主管机关核准移转文件影本。 (二)受让人现有药品许可证清册，其内容应包括许可证字号、处方、剂量、剂型。 (三)切结书(甲)。 (四)已完成变更 仿单记载事项以不超出效能及适应症为原则，复方制剂以各有效成分混合使用之主要药理作用为范围，不得有夸大字样。 三、仿单应详实刊载禁忌、警语、副作用 ...
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服务者。 二、未经医师诊断径行提供医疗服务者。 三、处方笺之处方或医疗费用申报内容与病历记载不符者。 四、未记载病历，申报医疗费用者。 前项应扣减之医疗费用 保险对象未实际住院者。 四、违约总虚报金额超过新台币二十五万元者。 前项主要违约类型指该违约类型之个案数占全部违约个案数一半以上，或该违约类型之 ...
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无可避免者，应寻求相关辅助医疗处置。 (3)使用针灸治疗时，依针灸科作业内容执行。 (4)确定每位患者拥有安全及隐私之诊疗空间。 五、针灸科作业 (一) 用药注意剂量，避免用药错误。 3.开立处方应主动告知病患和家属，处方主要适应症、主要副作用或其它用药指示(如饮片特别煎煮方式、服药方法等事项)。 八 ...
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第39条 特约医院依病床设置情形，应于住院柜台及病房护理站为明显之标示，标示内容包括总病床数、病床类别、保险病床数、保险病床比率、各类病床之每日占床数及 为收集保险凭证，或自创就医序号。 三、违约总虚报金额超过新台币十五万元，主要违约类型为保险对象未实际住院。 四、违约总虚报金额超过新台币二十五万元。 ...
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。(1996年第80号法律公告) 注: 2003年第226号法律公告第3条的内容载录如下─ “3 过渡性条文 在2005年6月18日或以前为出售而宣传、 拥有人的姓名或名称；及 (iii)香港的经销商或牌子拥有人的注册办事处或主要办事处的地址；及 (b)香港的经销商或牌子拥有人已以书面将食物原产国家 ...
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以确保试验正确执行及纪录： 一、监测者应担任试验委托者及试验主持人间之主要沟通联系者。 二、监测者应确认试验主持人有适当之资格与资源，并且在 资料与电子资料之修正。 试验主持人应指定代表记录个案报告表之修正，且修正内容应经试验主持人同意。 试验主持人应保留修正纪录。 第101条 试验主持人及试验机构应 ...
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。 本法所称罕见疾病药物，系指依本法提出申请，经中央主管机关公告，其主要适应症用于预防、诊断、治疗罕见疾病者。 第4条 中央主管机关为审议罕见疾病有关 ，中央主管机关于必要时，得要求其进行国内临床试验，并应对临床试验之申请内容及结果予以适当之公开说明。 第17条 罕见疾病药物依本法查验登记发给药物许可 ...
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：版本日期： 30/06/1997 表格1 〔第3条〕 牙医注册条例 (第156章) 注册牙医名册 (供居住于香港的牙医使用) 姓名 主要及其他执业地址 资格及 日期 注册证明书 编号 照片 备注 (1977年第177号法律公告) 表格1A 〔第3条〕 牙医注册条例 (第 ...
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，须再接受专科医师训练一年，取得证明后，始得再申请甄审。 四、笔试内容之范围包括复健医学及其相关之临床与基础医学等。口试试题以抽签方式实施，内容 每月或每周有关复健医学临床讨论或专题演讲之例行教学活动，每小时积分一点；担任主要报告或演讲者，每次积分三点，每年最多十点。 (五)参加有关复健医学之网络继续 ...
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有规定外，任何人不得以任何方式书写、印刷、发布或安排书写、印刷或发布具以下内容的广告─ (a)要约促致妇女进行流产； (b)劝诱促致妇女进行流产； (c)吸引或诱使促 ，如证明该法律程序所关乎的广告只载于属技术性质的刊物，而该刊物为主要拟在以下其中一个或几个类别的人士当中流通者，即为免责辩护─ (a) ...
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