其申请。 前项之审查，验证机关(构)必要时得要求申请人提供样品，就特定项目执行测试。 申请人同一产品有多家生产厂场产制时，符合适用符合性评鉴程序之生产厂场，得登载于同一产品 场应自撤销或废止之次日起二个月内涂销处分前所产制经验证产品及其包装、容器上之产品验证标志。但前条第十二款至第十五款于废止前所产制 ...
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─ (a)该申请所关乎的处所符合衞生； (b)在有用以制造中成药的成分或包装物料或此两者会贮存在该处所内的情况下，该处所内─ (i)留有足够 )均保持于良好状况； (i)该处所内用于─ (i)贮存成分或包装物料； (ii)制造中成药；或 (iii)贮存中间产品或中成药，的各部分的湿度、照明、温度及通风 ...
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所订明的方式加上标记及标签。 (1996年第80号法律公告) 第4A条 预先包装食物的加上标签 版本日期 30/06/1997 (1)在不损害第4条的原则下，除 ，而食物所加上的标记或标签亦说明其为该政府的产品。 7 数量、重量或体积 (1)预先包装食物须加上标记或标签，清楚列明内含物质的数量或食物 ...
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应依中央卫生主管机关通知办理送验手续。 列属成药(含乙类成药)、符合含维生素产品认定基准表之维生素制剂、非药物安全监视期间内申请之学名药制剂及符合指示 (二)药品许可证正本。 (三)安定性试验书面作业程序及其报告。 (四)批次制造纪录。 前项包装材质之变更，如涉及卷标、仿单、外盒变更者，并应加具下列 ...
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之医疗器材，仍应符合中央卫生主管机关公告之相关规定。 第18条 申请国产医疗器材同一产品不同品名之查验登记，应检附下列资料： 一、医疗器材查验登记申请书正、副本各一 标黏贴表上之中文仿单目录、使用说明书、包装及标签各三份。 三、切结书(甲)。 四、原厂说明函，说明新申请产品与原核准之产品系相同产品，并 ...
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（f）相当可能构成妨扰的物质；（由1981年第72号第2条增补） “包装”（package，packing）包括将任何供运送、出售或存放的货品装箱、遮盖、装封、 的方式的详情； （c）为断定该物质或为断定以上述方式使用该物质制成的产品是否损害健康或对健康有任何方面的影响，以及该等损害或影响的程度，而 ...
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溶液在与奶类或水稀释后，能提供含有该种独特味道的饮品； “糖”(sugar)指商业用语上通常称为糖的产品，其主要成分为蔗糖； “机场货物转运区”(cargotranshipmentareaofHongKongInternationalAirport)具有《进出口条例》(第60章)第2条给予该词的涵义 ...
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就制品或物质而言，包括─ (i)其名称； (ii)其规格； (iii)其标签； (iv)其包装附页(如有的话)； (v)制造商的姓名或名称及地址；及 (vi)申请人的姓名 下列任何一项组成的物品─ (i)纯粹由《本草纲目》所提述的天然产品经药剂处理而成的制品； (ii)主要成分为两种或多于两种上述制品 ...
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7条 本法所称动物用药品制造业者，系指经营动物用药品之制造、加工与其产品之批发、输出及自用原料输入之业者。 动物用药品制造业者申请输入自用原料之要件 四、负责人姓名及地址。 五、制造工厂名称及地址。 六、动物用药品剂型及包装。 七、有效成分及含量。 八、效能(适应症)。 九、其它经中央主管机关指定应 ...
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之规定。 第18条 本法所称医疗器材制造业者，系指制造、装配医疗器材，与其产品之批发、输出及自用原料输入之业者。 前项医疗器材制造业者，得兼营自制产品之零售 医疗器材者。 四、制造、输入药物许可证未申请展延或不准展延者。 五、包装、卷标、仿单经核准变更登记者。 六、其它经中央卫生主管机关公告应收回者。 ...
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