以较短者为准。(1978年第137号法律公告) (5)制造商须设立和保持一套管理制度，该制度能使一旦发现药剂物质或制品损害或危害健康时，任何一批药剂物质或制品 b)完全由下列任何一项组成的物品─ (i)纯粹由《本草纲目》所提述的天然产品经药剂处理而成的制品； (ii)主要成分为两种或多于两种上述制品的 ...
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的购买人； (h)由根据《医院管理局条例》(第113章)第3(1)条设立的医院管理局管理或控制的医院或诊疗所；或 (i)《医院、护养院及留产院注册条例》(第165 而引致的渗漏和污染的； (q)设立和维持一套管控制度，该制度须能于在制造过程中产生的中间产品或制造的任何中成药一旦被发现属危险、危害健康或 ...
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检定事项。 (三)血清疫苗品质之监控及确效等事项。 (四)血清疫苗制造相关作业及产品安定性试验有关之书面作业程序或规格之审核事项。 (五)优良药品制造规范执行及监督 画之推动、研考、检讨事项。 十二、其它有关政风管理事项。 第25条 本局处理事务实施分层负责制度，逐级授权决定，其分层负责表另订之。 第 ...
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