。 前项之审查，验证机关(构)必要时得要求申请人提供样品，就特定项目执行测试。 申请人同一产品有多家生产厂场产制时，符合适用符合性评鉴程序之生产厂场，得登载于 如有变更，证书名义人应依下列规定办理： 一、基本设计已变更者，应重新申请产品验证。 二、基本设计未变更而有其它应受试验项目变更者，应申请增列 ...
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淋浴及土耳其浴； “消防装设或设备”（fireserviceinstallationorequipment）指制造或使用作下列用途或设计以供使用作下列用途的装设或设备─ （a）灭火、救火、防火或阻止 人食用或供人使用（视属何情况而定），或拟供作制造产品以供出售供人食用或供人使用（视属何情况而定），直至 ...
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登记申请案不予核准。 申请案件检附之国外临床资料，应具备对照组比较或双盲设计，不得以一般叙述性资料、摘要性资料或个案报告替代。如系国内临床试验， 即应依中央卫生主管机关通知办理送验手续。 列属成药(含乙类成药)、符合含维生素产品认定基准表之维生素制剂、非药物安全监视期间内申请之学名药制剂及符合指示药品 ...
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另有其他的字样或字眼；或 (c)包括有日内瓦公约标志的任何产品，不论是否另有其他的字样、字眼或设计，或包括有“RedCross"字样或相等的中文词语的任何产品 ，或容纳或包装在包括有上述标志、字样或相等的中文词语的材料内的任何产品。(由1995年第55号第6条增补) (由1995年第55号第6条修订) ...
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溶液在与奶类或水稀释后，能提供含有该种独特味道的饮品； “糖”(sugar)指商业用语上通常称为糖的产品，其主要成分为蔗糖； “机场货物转运区”(cargotranshipmentareaofHongKongInternationalAirport)具有《进出口条例》(第60章)第2条给予该词的涵义 ...
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检定事项。 (三)血清疫苗品质之监控及确效等事项。 (四)血清疫苗制造相关作业及产品安定性试验有关之书面作业程序或规格之审核事项。 (五)优良药品制造规范执行及 如下： 一、业务计算机化之整体规划、协调及推动事项。 二、信息系统之分析、设计、撰写、测试、维护及操作手册之研订事项。 三、应用系统委外规划 ...
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