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动物用药品
管理
法 附:修正本
贩卖业之许可标准、许可证应记载事项与变更登记、营业场所之设施及其它应遵行事项之
管理
办法
,由中央主管机关定之。 第20条 动物用药品应黏贴标签附加仿单,并 及其设备,就其制造程序、装置、
质量
管理
及有关数据等,应定期派员检查之。 中央主管机关于必要时,得就前项所定范围派员
抽查
之。 主管机关检查或
抽查
时, ...
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