）条条文的人。（由1972年第46号第5条代替） （2）如无警务人员在场，则任何受政府雇用在政府管辖下的废物堆填区工作的看守员， 版本日期01/01/2000 第146条行政长官会同行政会议获赋权在任何上诉中，就法律问题向上诉法庭呈述案件以征询意见版本日期01/07/1997 附注： 具追溯力的适应化 ...
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该主任或人员所要求的其他资料，并须据实全面回答该主任或人员向其提出的所有问题。 (4)任何拒绝接受按本条例或根据本条例订明的措施的船只，均有航行出海 情况良好的船只或飞机，须立即获发给无疫通行证，但附有一项保留条件，即卫生主任可就上述船只或飞机而订明以下措施─ (a)医疗检查，以确定船舶的情况是否与未 ...
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；毒剧类中药之管理，并应依药事法等相关法令办理。 3.药事人员发现病人有药物治疗问题时，应主动告知医师，并配合处理。 4.发现药物发生不良反应时，应依 主动告知。 6.如需注射对比剂进行X光检查者，应再确认病人有无过敏反应病史及是否符合碘质对比剂检查之禁忌症，同时备妥抗过敏反应及急救所需之药物及器械， ...
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。 第45条 试验委托者应任用合格、适当，以及能对试验相关医疗问题提供意见之医疗人员。必要时，亦可指派外部顾问担任上述工作。 第46条 临床试验开始 由主管机关公告之。 第107条 发生与试验药品安全性评估相关之不良反应或异常实验室检查值时，试验主持人应于试验计画书规定之时间内向试验委托者提出书面报告 ...
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号法律公告修订) 第12条 赋权行政长官会同行政会议在任何上诉中，就法律问题向上诉法庭呈述案件以征询意见 版本日期 01/07/1997 附注： 具追溯力的修订 追溯力的适应化修订─见1999年第65号第3条 行政长官可委任任何公职人员为督察，以施行本条例和施行根据本条例订立的规例。 (由1960年第 ...
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的行业或业务而需要该毒药的人； (f)为公共服务而需要该物品的政府部门或公职人员； (g)从事教育或科学研究的人或组织，但该物品必须是进行有关的教育或 或包装上的任何说明。 (4)制品的销售包典型样品或物质的典型样本须提供予委员会检查。如制品尚未在市场出售，委员会可基于下述理解接受销售包的原型及拟用的 ...
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) (d)1名由管理局委任的卫生署医生；及(由1989年第76号法律公告修订) (e)1名由管理局委任的注册药剂师(须不是公职人员)。 [比照1954c.61ss.3 4U.K.] 注: 第9条 药剂师注册证明书 版本日期 30/06/1997 (1)任何人一经注册为药剂师，秘书即须向他发出一份按 ...
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妇女进行产前检验； (c)参与最少30宗分娩个案，在每一个案的分娩过程中进行全面检查、亲自接生以及助娩出胎盘脐带及胎膜，并亲自为最少20名产后妇女以及其 2)在本条所指的表决中，不容许代表表决。 (3)在点票后，主席须宣布有关问题的表决结果。 (4)如任何成员质疑表决结果，主席须唤请各成员宣布其本人的 ...
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、双向转诊、24小时电话咨询、计划运作、信息辅助系统、经理人/管理人行政管理、人员训练等，由基层诊所医师与合作医院自行协商费用比率)，按登录会员人数每人全年 该社区医疗群。 (四)预防保健达标率：会员接受健保成人预防保健服务、子宫颈抹片检查比率为50％以上，或与所属健保分局辖区内之所有民众相较(以前1 ...
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