建筑执照；其设立分院者，亦同。 第十五条 医疗机构之开业，应向所在地直辖市、县（市）主管机关申请核准登记，经发给开业执照，始得为之；其登记事项如 五、开业、歇业、停业、复业、迁移及其年、月、日。 六、其它经中央主管机关公告容许登载或播放事项。 利用广播、电视之医疗广告，在前项内容范围内，得以口语化方式 ...
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入会。 第12条 助产人员执业以一处为限，并应在所在地主管机关核准登记之助产机构或医疗机构为之。但急救或应邀出外执行业务者，不在此限。 助产人员 义务。 第57条 助产人员公会会员有违反法令或章程之行为者，须经会员(会员代表)大会通过之决议处分。 第58条 本法中华民国九十二年六月三日修正施行前已立案 ...
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向所在地直辖市或县(市)卫生主管机关申请核准登记，发给开业执照： 一、私立医疗机构，应以医师为申请人。 二、公立医疗机构，由其代表人为申请人。 三、财团法人医疗 歇业、停业、复业、迁移及其年、月、日。 六、其它经中央卫生主管机关公告容许登载或播放事项。 利用广播、电视之医疗广告，在前项内容范围内，得以 ...
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七、其它有关事项。 委员会执行前项任务，应征询其它相关学者专家、产业或罕见疾病病人代表之意见。 第6条 中央主管机关得委托办理罕见疾病之防治与研究。 第7条 以下罚锾；其情节重大者，药商于二年内不得再申请该药物之查验登记，并得处医疗机构一个月以上一年以下停业处分。 第28条 申请罕见疾病药物查验登记或 ...
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之原型式一致。 三、工厂检查：生产厂场应取得标准检验局或其认可之工厂检查机构核发符合规定之工厂检查报告；申请人应确保及声明其生产厂场所制造之产品与产品试验 十二、自行申请废止产品验证。 十三、适用产品验证之产品经公告废止。 十四、公司登记、商业登记或其它相当之证明文件经主管机关撤销、废止或注销。 十 ...
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