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药品查验登记审查准则

资料。但药品查验登记申请案件，有关安定性试验报告之原始数据纪录得免送审而留厂商备查。四、分段委托制造之药品，其安定性试验之执行，以能确认药品品质版面移动。 (三)原核准文字之字体更改。但其品名英文字体不得大于中文字体。 (四)企业识别CIS之加印或更改。 (五)由卷标黏贴改为直接印于外包装或增加外 ...

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