该相关处方药品之许可证有效期间届满时，不准展延。 第32条 申请药品查验登记，其制造厂之软硬件设备及相关剂型设备，应符合药品优良制造规范，并提出 、如系输入药品之国外制造厂厂址不变，制造厂公司地址变更者，应检附下列资料： (一)药品变更登记申请书。 (二)药品许可证正本。 (三)药品许可证清册。 (四 ...
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不得超过一定之限制。 前项投资限制，由中央主管机关定之。 医疗法人因接受被投资公司以盈余或公积增资配股所得之股份，不计入前项投资总额或投资额。 第三十六 妨碍董事会组织健全之虞者，中央主管机关应选任临时董事暂代之。选任临时董事毋需变更登记；其选任，准用第一项选任办法之规定。 第四十六条 医疗财团法人应 ...
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标准，经卫生及工业主管机关检查合格后，始予核准登记；其厂址或场所迁移者，应申请变更登记。 药物之制造符合"中央卫生主管机关"规定者，药商得缴纳费用 卫生主管机关"会同"中央工业主管机关"定之。 第57-1条从事药物研发之机构或公司，其研发用药物，应于符合"中央卫生主管机关"规定之工厂或场所制造。 前项 ...
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变更者，应于事实发生后十五日内申请变更登记。 第一项第六款所称之动物用药品管理技术人员系指第二条依法设立登记之公司商号、动物用药品制造业者、兽医 或县(市)主管机关公告废止。 动物用药品贩卖业者未依规定申请停业、复业或歇业登记，经直辖市或县 (市)主管机关查核发现原址无营业事实者，应公告废止其贩卖业 ...
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发给共同清除营运许可证，始得营运： 一、申请书。 二、合作社登记执照、法人登记证书、公司登记证明文件或公会立案证明文件及章程。 三、共同清除机构设立许可 清除、处理机构及工作人员等事项。 第22条 共同清除、处理机构许可事项之变更，应依下列规定办理： 一、机构名称、地址、负责人姓名、国民身分证统一编号 ...
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凭以申请换发新证书。 第17条 适用工厂检查模式且经验证产品之生产厂场有变更或迁移者，其证书名义人应重新申请工厂检查。 第18条 产品验证证书所载事项 、自行申请废止产品验证。 十三、适用产品验证之产品经公告废止。 十四、公司登记、商业登记或其它相当之证明文件经主管机关撤销、废止或注销。 十五、解散或 ...
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