三、如系输入药品之国外制造厂厂址不变，制造厂公司地址变更者，应检附下列资料： (一)药品变更登记申请书。 (二)药品许可证正本。 (三)药品许可证清册。 (四 经申请人所在地之直辖市或县(市)卫生主管机关核章之药品许可证有效期间展延申请书。如药品系委托制造者，应由药品许可证所有人提出申请，并由其所在地 ...
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业者所设之专门职业人员兼任之。 第4条 申请动物用药品贩卖业许可证，应填具申请书(附件一)并依第二条资格种类检附相关证件及资料(附件二)，并同许可证证书费向 变更者，应于事实发生后十五日内申请变更登记。 第一项第六款所称之动物用药品管理技术人员系指第二条依法设立登记之公司商号、动物用药品制造业者、兽医 ...
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营运许可，发给共同清除营运许可证，始得营运： 一、申请书。 二、合作社登记执照、法人登记证书、公司登记证明文件或公会立案证明文件及章程。 三、共同清除 清除、处理机构及工作人员等事项。 第22条 共同清除、处理机构许可事项之变更，应依下列规定办理： 一、机构名称、地址、负责人姓名、国民身分证统一编号 ...
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公告之。 第5条 申请产品验证者，应填具申请书并检附下列文件，向验证机关(构)办理： 一、公司登记证明文件、商业登记证明文件或其它相当之证明文件影本；必要 凭以申请换发新证书。 第17条 适用工厂检查模式且经验证产品之生产厂场有变更或迁移者，其证书名义人应重新申请工厂检查。 第18条 产品验证证书所载 ...
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