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药品查验登记审查准则
，系指输入药品之国外制造厂或其总公司、或国外许可证持有者所出具之授权登记证明文件。 前项委托书限出具日起一年内有效，且内容应载明制造厂及代理商之名称、 规范)之制造管制标准书，并包括批次制造纪录之下料量。 第12条 本章所称已完成变更之证照，包括工厂登记证、药商许可执照及商业主管机关核发之公司登记证明 ...
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