系指输入药品之国外制造厂或其总公司、或国外许可证持有者所出具之授权登记证明文件。 前项委托书限出具日起一年内有效，且内容应载明制造厂及代理商之名称、 保代码、识别代码、GMP药厂之GMP字样、主管机关核准登记之著作权登记字号或公司商标、注册商标字号或专利证书字号。 (二)增印或变更建议售价或消费者服务 ...
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