，申请人应依中央卫生主管机关之通知，补充其它相关或必要资料。但药品查验登记申请案件，有关安定性试验报告之原始数据纪录得免送审而留厂商备查。 四 (一)已于国内进行临床上、统计学上有意义之临床试验证明。 (二)已于我国设立GMP药厂，推广内、外销者。 (三)国外药厂委托国内GMP药厂生产者。 (四)与 ...
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规定订定之。 第2条 具有下列资格之一者，得申请为动物用药品贩卖业者： 一、依法设立登记之公司或商号经营动物用药品之批发、零售、输入或输出， 种类检附相关证件及资料(附件二)，并同许可证证书费向所在地直辖市或县(市)主管机关申请。 第5条 动物用药品贩卖业许可证(附件三)，应记载事项如下： 一、动物用 ...
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资料。 (2)就第(1)款而言，管理局可要求属个人的申请人或(如申请人为公司)公司授权出席代表公司的个人到管理局席前，并可讯问任何如此出席的个人。 第 指明的情况； (d)就以下上诉订定条文─ (i)向规例所提述或根据规例而设立的人士或团体提出的上诉； (ii)针对管理局根据规例而作出的任何决定而提出 ...
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建筑法有关规定申请建筑执照；其设立分院者，亦同。 第十五条 医疗机构之开业，应向所在地直辖市、县（市）主管机关申请核准登记，经发给开业执照，始得为之 不得超过一定之限制。 前项投资限制，由中央主管机关定之。 医疗法人因接受被投资公司以盈余或公积增资配股所得之股份，不计入前项投资总额或投资额。 第三十六 ...
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广铁路公司，“主管当局”指该公司；（由1982年第73号第39条代替） （c）如有关的土地由《房屋条例》（第283章）所设立的房屋委员会管理或管辖， 或限制，则无须送达上述通知； （ii）不得规定上述续期须符合任何在续期申请所关乎的登记、牌照或许可证方面所施加条件以外的附加条件，或任何替代在该等登记、 ...
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得营运： 一、申请书。 二、合作社登记执照、法人登记证书、公司登记证明文件或公会立案证明文件及章程。 三、共同清除机构设立许可文件。 四、医疗机构、医事 废弃物之紧急应变方法说明书及紧急应变处理器材。 第20条 共同清除、处理机构之申请作业，地方政府应积极协助解决其遭遇之问题，并予以指导、辅导之。 第 ...
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师(注册及纪律处分程序)规例 经营职业治疗业务的公司的详情 由位于............， (商业登记地址) ............的.......................提交。 (商业登记证号码)(公司名称) 上述公司于....... 以........名称经营职业治疗业务，而其所有 ...
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公告) 表格3[第14条] 辅助医疗业条例 (第359章) 物理治疗师(注册及纪律处分程序)规例 经营物理治疗业务的公司的详细资料 由位于..............， (商业登记地址) ..........的..........................提交。 (商业登记证号码)(公司名称) ...
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纪律处分程序)规例 经营医务化验师业务的公司的详情 由位于..........， (商业登记地址) ...................的.................提交。 (商业登记证号码)(公司名称) 上述公司于........... 以.............名称经营医务化验师业务， ...
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单位，以从事与该团员的体格类别、能力及资格配合的任何基要服务。 (3)总监可设立一个名为后备单位的单位，而将任何分类入第5(1)条的条文所指的B类的 时，须填妥总监所提供的表格。 (3)总监可酌情决定接纳或拒绝任何意欲登记加入为志愿团员的人的申请，但须在第(4)款规定的声明书作出后，将《强制服役条例》 ...
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