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二、药品有效期间变更者，应以市售品三批执行包括达有效期间之长期试验，并经统计分析。但其原许可证系于民国九十年一月一日前提出药品查验登记申请者，得自行限时，应以年、月、日标明，且制造日期、有效期间、保存期限，并应以消费者易于辨识或判断之方式刊载。十五、输入药品之药商名称及地址、许可证字号、中文品名 ...

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