申请书。 二、原许可证正本。 三、原厂厂名变更说明函正本。 四、新厂名之制造业药商许可执照影本。 五、出产国许可制售证明正本。 六、国外原厂授权登记书 申请书。 二、原许可证正本。 三、原厂厂址变更说明函正本。 四、新厂址之制造业药商许可执照影本。 五、出产国许可制售证明正本。 六、国外原厂授权登记书 ...
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） “厌恶性行业”（offensivetrade）指根据第48条条文宣布为厌恶性行业的行业、业务、加工业或制造业； “废物”（waste）指任何被扔弃的物质或物品；（由1980年第8号第37条 ...
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六个月用量。 第7条 依第二条第一款规定申请供改进制造技术用之药品或医疗器材样品，应检附下列资料： 一、执行改进制造技术之学术研究单位证明或药品制造业、医疗器材制造业药商许可执照影本。 二、载明经核准之药品或医疗器材样品绝不转售、转供他用及供临床使用之切结书。 三、改进技术相关资料。 第8条 依第二 ...
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第38条 明知为动物用劣药而为之分装者，处六个月以下有期徒刑，得并科二千元以下罚金。 因过失犯前项之罪者，科二千元以下罚金。 第39条 动物用药品制造业或贩卖业者，对其生产或贩卖药品之成分或效能，超越登记内容范围，作虚伪夸张之广告或宣播者，处二千元以上一万元以下罚锾。 第40条 有下列各款情形之一者 ...
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”(salebyretail)均指向非为转售而进行购买的人所作的售卖，但不包括向饮食供应商为其饮食供应业用途而作的售卖，或向制造商为其制造业用途而作的售卖； “过境物品”(articleintransit)具有《进出口条例》(第60章)第2条给予该词的涵义；(2000年第29号第5条) “调味乳状液 ...
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”(ultimateconsumer)指非为以下目的而进行购买的任何在香港的人─ (a)供转售之用； (b)供饮食供应机构之用；或 (c)供制造业之用；(1985年第222号法律公告) “预先包装食物”(prepackagedfood)指任何经全部或部分包装食物以致─ (a)如不打开或不改变包装， ...
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其后拟实际生产该药品者，应检送制造管制标准书，经中央卫生主管机关审核后，始得制造。 八、委托者之药商许可执照影本。 九、受托厂之工厂登记证及药商制造业许可执照影本各一份。但输入药品之委托制造，得检附受托制造厂符合药品优良制造规范之证明文件影本替代之。 十、受托厂出具之受托药品成品检验规格及方法各二 ...
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