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药品查验登记审查准则
、输入管制药品(含试制管制药品原料药输入)之相关同意文件，应依管制药品管理条例及其施行
细则
之规定，向行政院卫生署管制药品管理局申请。非列属管制药品分级及品项，应 (五)制造管制标准书。但如
产品
尚不制造者，得免附制造管制标准书，惟应于
许可证
加注「不得制造」之字样。如厂商其后拟实际
生产
该药品者，应检送制造 ...
//www.110.com/fagui/law_9847.html-
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