查检及记录，以维护功能完整。 2.凡与病人血液、体液及引流液有接触之医疗器械，每次使用前应进行清洁及消毒，并留有纪录。 3.若限于设备及专长，无法 容器必须置于避免污染之环境。 4.毒剧类中药应专设橱柜加锁储藏及列册管理。 (二)药品调剂作业： 1.调剂处所内不得进食、吸烟或嚼槟榔。 2.调剂时应确认 ...
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或足以影响人类身体结构及机能之仪器、器械、用具及其附件、配件、零件。 前项医疗器材，中央卫生主管机关应视实际需要，就其范围、种类、管理及其他应管理事项 不在此限。 第104-2条依本法申请证照或事项或函询药品查验登记审查准则及医疗器材查验登记审查准则等相关规定，应缴纳费用。 前项应缴费用种类及其费额， ...
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系包括诊断、治疗、减轻或直接预防人类疾病，或足以影响人类身体结构及机能之仪器、器械、用具及其附件、配件、零件。 第14条 本法所称药商，系指左列各款 或记号之标示物。 第26条 本法所称仿单，系指药品或医疗器材附加之说明书。 第二章 药商之管理 第27条 凡申请为药商者，应申请直辖市或县(市)卫生主管 ...
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病历保管、整理、疾病分类统计及研究资料之提供事项。 三二、医学工程室：医疗仪器之维护保养、管理，并协助申请计画之审核、验收、使用情形评估及生物医学工程研究等 服务等事项。 三五、总务室：典守印信、文书、档案、财物管理、修缮养护、电机设备与器械之管理、维护、庶务采购、出纳、收费、病人住、出院之管理、环境 ...
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、病房环境卫生之监督、卫材器械供应、护理学生实习指导及护理业务之研究等事项。 二十二、营养室：住院病患之膳食、营养调配、管理及研究等事项。 二十三、 五、社会工作室：医务社会工作，病患疾病引起之个人、家庭社会等适应处置与功能重建，医疗救助、身心障碍者鉴定、志愿服务与社工业务训练及研究等事项。 二十六、 ...
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