核准不符者。 第24条 本法所称药物广告，系指利用传播方法，宣传医疗效能，以达招徕销售为目的之行为。 第25条 本法所称卷标，系指药品或医疗器材 予以列册登记者，或领有经营中药证明文件之中药从业人员，并修习中药课程达适当标准，得继续经营中药贩卖业务。 前项中药贩卖业务范围包括：中药材及中药制剂之输入、 ...
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、减轻或直接预防人类疾病，或足以影响人类身体结构及机能之仪器、器械、用具及其附件、配件、零件。 前项医疗器材，中央卫生主管机关应视实际需要，就其范围、种类、 ，不在此限。 药物制造工厂或场所之设备及卫生条件，应符合药物制造工厂设厂标准，经卫生及工业主管机关检查合格后，始予核准登记；其厂址或场所迁移者， ...
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