或输入之业者，应即通知医疗机构、药局及药商，并依规定期限收回市售品，连同库存品一并依本法有关规定处理： 一、原领有许可证，经公告禁止制造或输入 健康保险实施二年后，前项规定以在中央或直辖市卫生主管机关公告无药事人员执业之偏远地区或医疗急迫情形为限。 第103条 本法公布后，于六十三年五月三十一日前依 ...
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及询问事项。 (九)关于药害救济业务及相关法规之研订事项。 (十)关于公立医疗机构药品使用统计事项。 (十一)关于各类药政信息计算机化之相关事项。 (十二) 试剂之查验、登记、给证及管理事项。 (二)关于生物药品及体外诊断试剂许可证展延、变更之处理事项。 (三)关于罕见疾病药物认定、审核及其相关事项。 ...
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