、财团法人医疗机构变更负责医师时,应检具卫生主管机关核发之开业执照影本,向保险人办理核备。 第13条 保险人对保险医事服务机构之特约及管理,得 (三)处方药之储存应符合优良药品调剂作业规范之规定。 (四)管制药品应依管制药品管理条例之规定储藏。 (五)应设洗涤、干燥、灭火及其它安全设备。 (六)应备有 ...
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必须标示项目:病患姓名,性别,药品商品名,药品数量,用法与用量,调剂地点(医疗机构或药局)之名称、地址、电话号码,调剂者姓名,调剂(或交付)日期、警语 药物不良反应通报中心通报。 5.其它事项,应依药事法、药师法、管制药品管理条例、优良药品调剂作业规范及药局设置作业注意事项规定。 十、感染管制措施 ( ...
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号令订定发布全文14条;并自发布日施行 第1条 本办法依人体器官移植条例第十四条之一第二项规定订定之。 感染性器官、组织、细胞之输入或输出, 防治法及其相关规定办理。 第2条 申请输入或输出器官、组织、细胞,以法人、医疗机构、教学研究机构及其它经中央卫生主管机关核准者为限。 申请输入或输出之器官、组织 ...
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。 第11条 本法所称管制药品,系指管制药品管理条例第三条规定所称之管制药品。 第13条 本法所称医疗器材、系包括诊断、治疗、减轻或直接预防人类疾病 。 药商于前项安全监视期间应遵行事项,由"中央卫生主管机关"定之。 第45-1条医疗机构、药局及药商对于因药物所引起之严重不良反应,应行通报;其方式、 ...
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;或(由1992年第84号第7条修订) (d)由根据《医院管理局条例》(第113章)设立的医院管理局管理或控制的任何医院、留产院或诊疗所;(由1992年第84 条均对其不适用─(由1980年第50号第5条修订) (a)注册医生为提供医疗、注册牙医为提供牙科治疗,或注册兽医为提供动物治疗而供应的药物;或 ...
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依中央卫生主管机关选定公告具有医疗效能之传统中药处方调制(剂)之方剂。 第11条 本法所称管制药品,系指包括依麻醉药品管理条例管理之麻醉药品及左列药品: 由中央卫生主管机关会同中央工业主管机关定之。 第72条 卫生主管机关得派员检查医疗机构或药局之有关业务,并得出具单据抽验其药物,受检者不得无故拒绝。 ...
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在上一年度的管理报告。 (4)法团的帐目及经签署的帐目报表须由法团委任的核数师审计,核数师须是一名《专业会计师条例》(第 07/2002 [第2、4及9条] 1.宗旨 法团的宗旨是─ (a)在下述机构向香港居民提供免费医疗服务─ (i)东华医院; (ii)广华医院; (iii)东华东院; (iv)黄大 ...
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或废止其助产人员证书: 一、曾犯堕胎罪,经判刑确定。 二、曾犯肃清烟毒条例或麻醉药品管理条例之罪,经判刑确定。 三、曾犯毒品危害防制条例之罪,经 入会。 第12条 助产人员执业以一处为限,并应在所在地主管机关核准登记之助产机构或医疗机构为之。但急救或应邀出外执行业务者,不在此限。 助产人员停业或歇业时 ...
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第1条 本规程依嘉义县政府组织自治条例第十二条规定订定之。 第2条 嘉义县卫生局(以下简称本局)掌理本县卫生管理事项。 第3条 本局置局长,承县长 。 第11条 本局下设乡镇县辖市卫生所,县立慢性病防治所,并视业务需要设立有关卫生医疗机构,其组织规程另定之。 第12条 本局分层负责明细表,由本局拟订, ...
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、药品再分类品项、医疗药品仿单刊载事项标准化之规定。 管制药品之卷标及包装应加刊事项,除准用前二项之规定外,应另依管制药品管理条例及其相关法令规定办理 ,自行调整,免申请变更登记。但超过第二项限量规定之包装,仍应依规定检附医疗机构或学术团体订购证明,申请变更。 药胶布之包装标示,以不含布重为原则。 第 ...
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