保险居家照护业务。 第29-2条医疗机构或护理机构申请特约办理本保险居家照护业务，应检具下列文件： 一、申请书。 二、负责人之身分证明文件。 三、负责人 卫生主管机关处以停业处分者，于停业期间，应予停止特约。 第35条 保险医事服务机构有下列情事之一者，应予终止特约，或就特约医院违反规定部分之诊疗科别 ...
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鉴标准项目认定之。第19条 经中央卫生主管机关指定办理精神疾病患者居家治疗之精神医疗机构，得申请办理本保险精神疾病患者居家治疗。第20条 医院及诊所申请特约，应 本保险居家照护业务，应检具下列文件： 一、申请书。 二、负责人之身分证明文件。 三、负责人证书及开、执业执照。 四、所聘医事人员之执业执照及 ...
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清除、处理业务者，应置乙级废弃物处理技术员一人以上。 二、从事一般及有害医疗废弃物清除、处理业务者，应置甲级废弃物处理技术员一人以上。 前项规定之专业 应包含下列事项： 一、委托代操作机构名称及地址。 二、委托代操作机构负责人姓名及国民身分证统一编号。 第6条 医疗废弃物清除处理设施之辅导设置文件登记 ...
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技术员及乙级废弃物处理技术员之名册及其取得行政院环境保护署核发之合格证书。 六、医疗废弃物处理设施完工验收证明文件。 七、试运转功能检验报告。 八、污染防治监测 机构许可事项之变更，应依下列规定办理： 一、机构名称、地址、负责人姓名、国民身分证统一编号及医疗机构、医事检验所名册变更时，应于变更后三十 ...
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标示项目：病患姓名，性别，药品商品名，药品数量，用法与用量，调剂地点(医疗机构或药局)之名称、地址、电话号码，调剂者姓名，调剂(或交付)日期、警语( 手册需包括检验原理、使用试药、使用仪器、操作步骤、参考值等，并应由检验负责人定期审阅并签署。 原始检验数据需保存三年备查。 (3)检验结果报告： 报告及 ...
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，得采下列方式之一办理： 一、直接指定。 二、申请指定。 第4条 指定机构检验第一类传染病或新感染症检体，应具备一定之实验室安全等级及实验室能力，并 机关、医疗(事)机构及学术或研究机构，得为直接指定： 一、实验室能力试验证明。 二、实验室生物安全等级证明。 三、实验室安全管理规定。 四、机构负责人、 ...
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。 药商于前项安全监视期间应遵行事项，由"中央卫生主管机关"定之。 第45-1条医疗机构、药局及药商对于因药物所引起之严重不良反应，应行通报；其方式、 而陈列伪药、禁药者，由直辖市或县(市)卫生主管机关，登报公告其商号、地址、负责人姓名、药品名称及所犯情节；再次违反者，得停止其营业。 三、制造、输入、 ...
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，由中央卫生主管机关会同中央工业主管机关定之。 第72条 卫生主管机关得派员检查医疗机构或药局之有关业务，并得出具单据抽验其药物，受检者不得无故拒绝。但 在未设中药师之前曾聘任中医师、药师及药剂生驻店管理之中药商期满三年以上之负责人，经修习中药课程达适当标准，领有地方卫生主管机关证明文件；并经国家考试 ...
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第26条 传染病发生时，各级主管机关得施行检疫；必要时，中央主管机关得设临时检疫机构。 第27条 为防止传染病传入或传出国境，对于出、入国境之运输工具及其所载 其它医事人员采检；其它传染病如有采检必要，亦同。采检之实施，医疗(事)机构负责人应负督导之责；病人及有关人员并不得拒绝、规避或妨碍。 二、检验 ...
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，如附件一。 第16条 申请书之申请者商号、代号、住址、电话、药商执照字号，与负责人及管理或监制药师之姓名、住址及证书字号栏，应详实填明并加盖印章。 前项 ，自行调整，免申请变更登记。但超过第二项限量规定之包装，仍应依规定检附医疗机构或学术团体订购证明，申请变更。 药胶布之包装标示，以不含布重为原则。 ...
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