查核驳。 第7条 本准则所称出产国许可制售证明，系指由输入医疗器材产制国最高卫生单位出具之证明文件，内容载明制造厂名称、厂址与医疗器材之名称 器材输入(制造)许可证有效期间展延申请书。 二、原许可证正本。 三、出产国许可制售证明正本。 四、国外原厂继续授权登记书正本。 五、该制造厂符合医疗器材优良制造 ...
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- hloride配合时，应减量百分之二十。 (三)成人每次服用量应为五毫升以上，处方单位含量应配合调整。 十三、含有影响中枢神经及毒药、剧药之中西药混合制剂。 十 方法、检验方法、规格、安定性或药品再评估，经由出产国最高卫生主管机关出具证明应变更处方者。 药品有下列情形之一者，应重新申请查验登记，不 ...
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区域级以上教学医院申请供诊治危急或重大病患之用者。 四、病患经医疗机构出具证明申请供自用者。但应由医师或专业人员操作之医疗器材除外。 五、医疗器材 用之药品或医疗器材样品，应检附下列资料： 一、执行改进制造技术之学术研究单位证明或药品制造业、医疗器材制造业药商许可执照影本。 二、载明经核准之药品或医疗 ...
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修订。 三、具危险性之检验试剂，应置于封闭式橱柜等设备内保存。 四、应备有出具各项检验结果所需之报告单，并备有各项检验结果之纪录及仪器维修纪录。 五、 、所聘医事人员之执业执照及身分证明文件。 六、负责助产士及医事服务机构名义开立金融机构帐户。 八、扣缴单位设立(变更)登记申请书。 九、其它申请特约之 ...
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条 申请输入器官、组织、细胞者，应检附下列文件： 一、输出国主管机关出具同意输出之文件或足以证明输出国未管制输出之文件。 二、输入器官、组织、细胞之检验证明 或细胞，转为人体移植用。 第11条 人体移植用器官、组织、细胞之输入，申请单位应就实际输入数量，使用或分配情形，制作纪录妥为保存至少十年，供中央 ...
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。 三、其它依法律规定，应对其员工或成员提供医疗卫生服务或紧急医疗救护之事业单位、学校或机构所附设之医务室。 第七条 本法所称教学医院，系指其教学 业务管理之明显疏失，致造成病患伤亡者。 二、明知与事实不符而记载病历或出具诊断书、出生证明书、死亡证明书或死产证明书。 三、执行中央主管机关规定不得执行之 ...
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导尿、会阴缝合及给予产后子宫收缩剂等项。 第21条 助产士非亲自接生，不得出具出生证明书或死产证明书。 第22条 助产士不得无故拒绝或迟延接生。 第23条 市)助产士公会五个以上之发起及全体过半数同意组织之；其县(市)公会不满五单位者，得联合二个以上之省共同组织之。 第36条 全国助产士公会联合会应 ...
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验证件如下： 1．全民健康保险卡(或ＩＣ卡)。 2．替代役役男身分证或其它足以证明身分之证件。 (二)补助项目： 依替代役役男保险实施办法第十二条第二项规定 附件五)并检附因公伤病证明书(应由权责单位比照替代役役男抚恤实施办法第三条第一项各款规定所列情形认定并出具，格式如附件六)，诊断证明书及医疗费用 ...
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